长期以来，药用级丁酸钠的供给端存在明显痛点：合规备案产品少、规格难以同时适配科研小批量需求与工业化生产需求、场景化技术支持不足。此次合肥某健康研究院与南京化学试剂股份有限公司达成深度合作，共同推出药用丁酸钠（CDE 登记号：F20240000400），USP标准，正是针对性破解上述痛点：本次供应的药用丁酸钠除了具备完备的 CDE 备案资质，还可提供从 500g 实验小包装到 20kg 量产大包装的全规格供应，同时配备专业技术团队提供全流程技术支持，涵盖存储指导、场景适配方案、合规审计资料准备等全链路服务，可同时满足基础研究、中试放大、规模化生产的全周期需求。
丁酸钠药用辅料（CAS：156-54-7）该产品分子式为C4H7O2Na，呈白色晶体，可用于炎症性肠病、肠易激综合征等肠道疾病治疗药物的开发，也可作为抑菌组分提升制剂稳定性，同时可作为科研试剂用于肿瘤、代谢疾病、炎症机制等基础研究。pH 调节剂、渗透压调节剂、稳定剂，改善片剂溶出 / 崩解、胶囊填充、栓剂基质助剂，提升生物利用度、降低刺激性，可直接用于药品研发、注册申报与规模化生产，无需额外开展标准验证，是肠道药、神经药、制剂研发生产的核心原料。
此次合作，双方共同将前沿科学探索的质量标准锚定在制药级的起跑线上。这不仅为我国科学家探索生命未知领域提供了更可靠的工具，也标志着我国正在构建从基础研究试剂自主可控到成果高效转化的完整创新生态，为健康中国的实现贡献源头力量。