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Nimotuzumab尼妥珠单抗,尼妥珠单抗 | MedChemExpress (MCE)

发布日期:2026/4/16 13:36:32发布人:MCE (MedChemExpress)阅读量:1

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Nimotuzumab | 尼妥珠单抗

MCE 国际站:Nimotuzumab

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P9968

CAS:780758-10-3

中文名称:尼妥珠单抗

Synonyms:尼妥珠单抗

纯度:0.967

存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

产品活性:Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力,对靶肿瘤具有溶细胞作用。

生物活性:Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体,KD 为 0.21 nM。尼妥珠单抗针对 EGFR 的细胞外结构域,阻断与其配体的结合。尼妥珠单抗是一种强效抗肿瘤药物,通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 的能力,对靶肿瘤具有细胞溶解作用[1][2]。 体外尼妥珠单抗(10 μg/mL;24 小时)诱导 NK 细胞上 CD16 的显着下调[1]
当与 NK: DC: HNSCC 细胞共培养时,Nimotuzumab(10 μg/mL;48 小时)诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]
尼妥珠单抗的内在特性需要二价结合(即与两个抗体臂同时结合两个靶点)以稳定附着于细胞表面,这导致尼妥珠单抗选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞 [2].

体外:Nimotuzumab (10 μg/mL;24 小时) 诱导 NK 细胞上 CD16 的显著下调[1]。 当与 NK:DC:HNSCC 细胞共培养时,Nimotuzumab (10 μg/mL;48 小时) 诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]。 Nimotuzumab 的内在特性需要二价结合 (即与两个抗体臂同时结合两个靶点) 以稳定附着于细胞表面,这导致 Nimotuzumab 选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Nimotuzumab (10 μg/mL;24 小时) 诱导 NK 细胞上 CD16 的显著下调[1]。 当与 NK:DC:HNSCC 细胞共培养时,Nimotuzumab (10 μg/mL;48 小时) 诱导 DC 上 PD-L1 分子的上调[1]。 Nimotuzumab 的内在特性需要二价结合 (即与两个抗体臂同时结合两个靶点) 以稳定附着于细胞表面,这导致 Nimotuzumab 选择性地结合表达中度至高水平 EGFR 的细胞[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

种属:Humanized

同型:Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体:Human IgG1 kappa, Isotype Control

热销产品:PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | Pimozide  | ATP-polyamine-biotin  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Glycine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Zaima Mazorra, et al. Nimotuzumab Induces NK Cell Activation, Cytotoxicity, Dendritic Cell Maturation and Expansion of EGFR-Specific T Cells in Head and Neck Cancer Patients. Front Pharmacol. 2017 Jun 19;8:382.
[2]. Melarkode S Ramakrishnan, et al.  Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin. MAbs. Jan-Feb 2009;1(1):41-8.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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