可使用质量可控的其他化学形式的物质（如盐或水合物）
可使用已知纯度的已建立的其它化学式（如游离碱，游离酸或盐）
质谱检测时，建议使用同位素IS；同位素IS须有足够高的同位素纯度，且不发生同位素交换反应
内标不需要提供COA,只要证明其适用性
质谱检测时，尽可能使用稳定同位素标记内标。必须有足够高的同位素纯度，并且不发生同位素交换反应，以避免结果的偏差。
内标只要证明其适用性
标准品同对照品一样，是指国家药品标准中用于鉴别、检査、含量测定、杂质和有关物质检査等标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。它是国家药品标准不可分割的组成部分。
造成这种混淆的主要原因可能是：有的药品（化合物）既有对照品，又有标准品。
例如，当用微生物法测定头孢克罗效价时，用的是头孢克罗标准品，用HPLC或UV法测定时，则用其对照品。需要注意的是，即使是同一种物质的标准品和对照品，它们的规格、标定方法以及用途也可能是不同的。
a)中国食品药品检定研究院（以下简称为中检院）的对照品；
b)国外药品管理局或国外药典发放的对照品，如EP对照品、USP对照品、JP对照品等；
c)由国家标准物质中心或国际认可的标准物质公司出品的标准物质，这类对照品一般多用于金属元素、残留溶剂等；
d)国内外试剂公司出售的对照品，如TRC、TLC、Sigma等试剂公司；
e)自制的对照品。
其中a、b为法定对照品，在使用时首选法定对照品，d为常规同位素内标供应商
http://aoc.nifdc.org.cn/sell/home/search.html
https://www.trc-canada.com/
http://www.tlcstandards.com/
http://www.qcchemical.com/
参考国际同类机构的做法，大部分国家药品标准物质不设有效期，而是对现行有效的在售批次进行持续的质量稳定性监测。有一部分国家药品标准物质有有效期，请参照所标示的有效期。
新批出来了，是不是旧批就不能用了？
原则上是，中检院对仓储的在售标准物质进行质量监测，一旦发现量值不适用，将立即在中检院网站发布停用通知。某品种现售批次的前一批次标准物质，若中检院没有发布停用通知或公布有效使用期限，按说明书规定的条件保存，一般在6个月内可以正常使用。
对照品在药品检验中具有十分重要的地位。只有严格按照化学对照品说明书要求使用和贮存对照品，才可以提高药品检验结果的准确性。
一般采用色谱法（HPLC或GC法），按照面积归一化法测定有机杂质的含量，继而得到纯度数值，未扣除水分与无机盐等。
采用质量平衡法，扣除有机杂质，水分，残留溶剂，无机杂质的含量，即为对照品的含量。
从准确定量的角度来讲，我们需要用到含量来进行物质量的折算。但纯度亦可明显影响定量结果的质量。一般法定（国家级）对照品均标识的是含量，像TRC、TLC（企业级）对照品均标识的是纯度。
获得纯度值的情况下：折算因子=(100%-水分%-有机溶剂%-无机物%)×纯度%
折算因子=(100%-水分%-有机溶剂%-无机物%)×（1-杂质a-杂质b…）
常用的主要溶剂有：甲醇（MeOH)、乙腈（ACN) 、二甲基亚砜（DMSO)、N，N-二甲基乙酰胺（DMA)、和水等，如无特殊要求，通常采用DMSO；常用的辅助溶剂有：氨水、甲酸和乙酸（醋酸）等，且一般情况下辅助溶剂的使用体积不大于溶剂总体积的1%。
多于6个氨基酸的多肽序列，可根据其整体电荷数和疏水性选择合适的溶解方式。
a)将酸性残基电荷数定义为-1，包括Asp (D)、 Glu (E)和C端 (-COOH)。
b)将碱性残基电荷数定义为+1，包括Arg (R)、 Lys (K)、 His (H) 和N端 (-NH2)。
b.如果纯水溶解失败，另取多肽溶解在NH4OH中；
c.如果多肽仍然不溶解，则另取多肽，尝试添加DMSO溶解，然后稀释溶液至所需浓度。
a.首先，取部分多肽，尝试使用乙腈、甲醇水溶液等溶剂进行溶解；
b.如果多肽不溶解，则另取多肽，尝试添加DMSO进行溶解，然后稀释至所需浓度。
b.如果纯水溶解失败，另取多肽溶解在10%-30%乙酸中；
c.如果多肽仍不溶解，则另取多肽，尝试使用DMSO溶解，然后稀释至所需浓度。
需注意：
1. 建议多肽储存溶液的浓度是1-2 mg/ml。
2. 普通多肽冻干粉可在-20°C保存一年以上，对于已溶解的多肽，建议分装后储存在-20°C（或-80°C）；建议含蛋氨酸、半胱氨酸、色氨酸
多家对照品供应商，都是可以容忍大多数对照品进行常温运输，包括USP的对照品（国家级）。
希望大家在阅读这篇文章之后，能够对对照品与标准品购买、运输、贮藏、称量、溶解有一个新的认识，有任何问题欢迎大家留言讨论！