中文名称 :Rhapontigenin
中文别名 :丹叶大黄素;土大黄苷元;(E)-5-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-苯二酚;Rhapontigenin 丹叶大黄素;丹叶大黄素对照品;四氢吡喃-4,4-二羧酸二甲酯;(E)-4'-甲氧基-3,3',5-三羟基苯乙烯;丹叶大黄素,(E)-4'-甲氧基-3,3',5-三羟基苯乙烯
英文名称 :Rhapontigenin
英文别名 :1,3-Benzenediol,5-[(1E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]-;(E)-5-(3-Hydroxy-4-methoxystyryl)benzene-1,3-diol;RHAPONTIGENIN;3,3',5-Trihydroxy-4'-methoxy-trans-stilbene;trans-1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethylene;Pontigenin;Prontigenin;Protigenin;Rhapontin aglycone;Rhapontin genin;(E)-5-[2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol;3,3',5-trihydroxy-4'-methoxystilbene;5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol;PHMHDRYYFAYWEG-NSCUHMNNSA-N;HMS3648K18;BCP15039;4-Methoxystilbene-3,3',5'-triol;2027AH;AK162489;AX8161469;ST24035068;R0089;500R652
Cas No. :500-65-2
分子式 :C15H14O4
分子量 :258.27
包装储存 :4°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；
溶解度数据
体外研究: DMSO : 125 mg/mL(483.99 mM;Need ultrasonic)
配制储存液
在天然产物活性研究的前沿领域，Rhapontigenin（大黄素甲醚，一种 Stilbene 类化合物）正以 “多靶点调控 + 低毒高效” 的独特优势，成为科研人员探索代谢疾病、神经保护与癌症干预的 “潜力分子”！源自大黄、葡萄等植物的天然活性成分，其结构与白藜芦醇同源却活性更优，在抗炎、抗氧化、调控细胞信号通路等方面展现出跨领域潜力，从细胞机制解析到动物模型验证，持续为多疾病研究提供 “天然解决方案”！
分子特性：Stilbene 骨架赋予的 “精准调控力”
Rhapontigenin 的化学结构暗藏三大核心优势：
多靶点协同作用：通过调控 NF-κB 炎症通路、激活 SIRT1 抗氧化因子、抑制 PI3K/Akt 信号，实现 “抗炎 + 抗氧化 + 代谢调节” 三重功效；
生物利用度领先：相较于同家族白藜芦醇，其甲基化修饰提升脂溶性与稳定性，口服生物利用度提高 2-3 倍，更适配动物体内实验；
低毒高选择性：对正常细胞毒性极低（IC50＞100 μM），却能特异性抑制病变细胞增殖，为疾病特异性研究提供可靠工具。
四大核心科研应用：跨领域的 “创新引擎”
1. 代谢综合征研究的 “代谢调节器”
在肥胖、糖尿病模型中，Rhapontigenin 展现显著改善作用：
胰岛素增敏：激活 AMPK 通路促进葡萄糖转运体 GLUT4 膜转位，提升细胞对胰岛素的敏感性；
脂肪分解加速：下调 PPAR-γ 抑制脂肪细胞分化，同时促进棕色脂肪产热，小鼠实验显示可降低体脂率 15%-20%；
肝脏保护：减少非酒精性脂肪肝模型中的脂质沉积，降低 ALT、AST 等肝损伤标志物水平。
2. 神经退行性疾病的 “神经守护盾”
针对阿尔茨海默病、帕金森病研究，其发挥双重神经保护机制：
抗 tau 蛋白过度磷酸化：抑制 GSK-3β 活性，减少 tau 蛋白缠结形成；
线粒体功能修复：提升线粒体呼吸链复合体活性，减少 ROS 生成，改善神经元能量代谢，细胞实验中可使受损神经元存活率提升 40% 以上。
3. 癌症研究的 “增殖抑制剂”
在乳腺癌、结直肠癌、肝癌模型中，Rhapontigenin 可通过多重途径抑制肿瘤进展：
细胞周期阻滞：将癌细胞阻滞于 G2/M 期，抑制 cyclin B1 表达；
促凋亡信号激活：上调 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase 级联反应；
转移抑制：下调 MMP-2/9 活性，阻断肿瘤细胞侵袭与迁移，体外 Transwell 实验显示迁移能力降低 50%-60%。
4. 炎症与免疫研究的 “抗炎利器”
在类风湿关节炎、结肠炎等炎症模型中，其通过精准抑制炎症通路：
NF-κB 通路阻断：抑制 IκBα 磷酸化，减少 TNF-α、IL-6 等促炎因子释放；
巨噬细胞表型调控：促进 M1 型巨噬细胞向抗炎 M2 型转化，降低炎症损伤。
前沿探索：从实验室到应用的 “加速键”
衍生物优化：通过结构修饰（如糖苷化）提升水溶性，已开发的 Rhapontigenin-3-O-glucoside 生物活性保留率达 85%；
联合用药潜力：与二甲双胍联用可协同改善胰岛素抵抗，与化疗药物联用能增强抗肿瘤效果并降低毒副作用；
功能食品研发：因其天然来源与安全性，被探索用于抗衰、控糖功能食品添加剂，推动科研成果向产业转化。
订购电话：400-086-2158
来源：https://www.med-life.cn/product/1255103.html