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重庆渝偲医药科技有限公司

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从脂质锚定到动态响应:DSPE-TK-PEG-MAL在智能材料构建中的多模态应用

发布日期:2025/11/25 11:50:21发布人:重庆渝偲医药科技有限公司

中文名称与分子结构

DSPE-TK-PEG-MAL(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种由四部分协同构成的功能分子:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)提供脂质锚定能力,酮缩硫醇(TK)键作为环境响应连接桥,聚乙二醇(PEG)链段赋予水溶性与生物惰性,马来酰亚胺(MAL)作为靶向偶联位点。其结构中,DSPE通过疏水烷基链形成脂质核心,TK键连接PEG链段,MAL基团位于PEG末端,形成“脂质-响应-水溶-靶向”的模块化设计。

物理化学性质

DSPE-TK-PEG-MAL为白色至淡黄色固体,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,部分溶于水(依赖PEG链段长度)。DSPE部分熔点为5055℃,其疏水烷基链可自发插入脂质双层;TK键在干燥或中性条件下稳定,但在高活性氧(ROS)环境中可断裂;PEG链段(分子量通常为20005000 Da)提供强亲水性,降低分子间聚集;MAL基团在pH 6.57.5条件下可与巯基(-SH)高效反应,形成稳定硫醚键。分子整体在-20℃干燥条件下可稳定保存12个月,需避免反复冻融。

功能特性

环境响应性:TK键对ROS敏感,可在氧化应激微环境中断裂,触发分子构型或表面性质变化,实现动态响应。

脂质锚定能力:DSPE部分可自发嵌入脂质膜(如纳米颗粒、细胞膜),赋予载体稳定性与生物相容性。

靶向偶联扩展性:MAL基团可与含巯基的分子(如多肽、抗体片段)特异性结合,实现靶向修饰或功能化。

生物惰性屏障:PEG链段减少非特异性吸附,延长载体体内循环时间,降低免疫识别。

主要用途

DSPE-TK-PEG-MAL广泛应用于材料科学与分子工程领域。例如,作为模型分子验证脂质-聚合物杂化载体的响应释放机制;通过DSPE嵌入纳米颗粒表面,结合MAL偶联靶向分子,构建智能递送系统;利用PEG链段降低载体聚集,提升体系稳定性;或通过TK键响应ROS环境,实现分子构型调控。其模块化设计为开发环境响应型材料、动态界面修饰及多功能复合体系提供了关键工具,例如通过调节PEG链长或MAL修饰对象,可定制化设计特定功能的杂化分子。

注意:仅用于科研,不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享,期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~


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