产品名称：DSPE-PEG-YIGSR，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向YIGSR肽
DSPE-PEG-YIGSR 是一类靶向肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞的高分子偶联物，由 DSPE、PEG 链和 YIGSR 靶向肽组成，YIGSR 肽源自层粘连蛋白的 β1 链片段，凭借对层粘连蛋白受体（如整合素 α6β1、CD44）的特异性结合能力，在肿瘤靶向治疗、抗血管生成治疗等领域具有重要应用。
DSPE 作为疏水性锚定单元，具备磷脂特有的双亲结构，疏水性尾部可稳定嵌入脂质体、纳米胶束、纳米粒等脂质类载体的疏水区域，亲水性头部通过 PEG 链与 YIGSR 肽连接，实现靶向基团在载体表面的高效暴露。这一结构设计既保障了偶联物与脂质载体的良好相容性，又能通过 DSPE 的生物膜相容性降低载体的免疫原性，增强载体的热力学稳定性，防止包载药物泄露。PEG 链在结构中起到关键的调节作用：一方面作为柔性间隔臂，避免 YIGSR 肽与载体表面之间的空间位阻，确保其与层粘连蛋白受体的结合效率；另一方面 PEG 的亲水性可在载体表面形成水化层，赋予载体长循环特性，减少 RES 系统清除，延长体内血液循环时间，同时降低非特异性细胞吸附，提升靶向治疗的安全性。
YIGSR 肽是该偶联物的靶向核心，具有多重生物学功能：其不仅能与肿瘤细胞表面高表达的层粘连蛋白受体特异性结合，通过受体介导的内吞作用促进纳米载体进入肿瘤细胞，实现药物的靶向递送；还能与肿瘤血管内皮细胞表面的层粘连蛋白受体结合，抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，发挥抗血管生成作用，切断肿瘤的营养供应。此外，YIGSR 肽还具有抑制肿瘤细胞侵袭和转移的功能，通过与层粘连蛋白受体结合，调节细胞骨架重组，降低肿瘤细胞的运动能力。在应用场景中，该偶联物常修饰于载药纳米载体表面，包载化疗药物、抗血管生成药物、基因药物等，实现对肿瘤细胞的直接杀伤和对肿瘤血管的抑制，同时抑制肿瘤转移，达到协同治疗效果。其生物相容性优异，YIGSR 肽为内源性蛋白片段，免疫原性极低，PEG 链和 DSPE 进一步提升了载体的体内安全性，是肿瘤综合治疗领域极具应用前景的多功能靶向材料。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。
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小编：HLL 2025年12月8日