1、mRNA基本资料：
Messenger RNA (mRNA）——信使核糖核酸携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。信使RNA 从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器（如线粒体和叶绿体）中。RNA病毒和RNA噬菌体中的 RNA既是遗传信息的载体又具有mRNA的功能。生物体mRNA种类的多少与生物进化水平有关，高等生物所含的遗传信息多，mRNA的种类也多。生物体内某种mRNA的含量根据需要而有不同，如5龄蚕后部丝腺体的主要任务是快速合成大量丝心蛋白，因而编码丝心蛋白的mRNA含量特别多。有些细菌需要不断适应外部环境，其体内编码某些诱导酶的mRNA的含量也较多。
2、mRNA优势：
（1）插入性突变的风险最小
可以转染非分裂细胞等较难转染的细胞
（2）短期表达且可控
可以精准瞬时地对表达进行调控，并且可以通过生理代谢途径完全讲解。
（3）高效的递送
mRNA针对的是细胞质，只需要穿过质膜即可。相比之下，质粒DNA和大多数类型的病毒载体必须到达细胞核，并穿过格外的膜屏障。
（4）快速的表达水平
转染后6-8小时即可检测到对应的表达，比DNA或者病毒基质的方法更快
3、mRNA转染的优点：
（1） 无需核吸收——蛋白直接在细胞质中表达
（2）其蛋白质表达比DNA转染更快
（3）以完全不依赖启动子的方式表达蛋白质
（4）没有基因组整合的风险
（5）非常适合转染生长缓慢或不分裂的细胞
（6）蛋白表达与mRNA的量直接相关
（7）瞬时转染：蛋白质的表达在有限的时间内持续，避免了与积累有关的毒性
4、Cas9 mRNA (5-moUTP) 基本资料及用途：
Cas9/guide RNA (Cas9/gRNA)系统通常用于基因组编辑。将这些组分递送至细胞核后，RNA引导序列靶向目标位点，并使用Cas9蛋白进行DNA切割。 5moUTP修饰的Cas9 mRNA使用一种共转录加帽方法（CleanCap）进行加帽，以高效率获得天然的Cap 1结构。相比于Cap 0结构，带有Cap 1结构的mRNA对哺乳动物系统更适合，并且具有更高的转录效率。 5moUTP修饰可减少先天免疫反应并增加mRNA活性。