在肿瘤治疗的靶点探索中，CXCR4受体始终占据重要地位——这种G蛋白偶联受体与配体CXCL12（SDF-1）的结合，是肿瘤增殖、转移及耐药的关键推手。而BKT140（CAS：664334-36-5）作为高亲和力CXCR4拮抗剂，以其独特的作用机制，成为近年来科研界与临床领域的研究热点，串联起从基础实验到临床应用的完整探索路径。
作为一种由14个氨基酸组成的生物稳定合成多肽，BKT140（别名BL-8040）的核心优势的是高特异性与高亲和力，其对CXCR4的抑制常数（IC50）约为1nM，结合能力远超同类拮抗剂普乐沙福（AMD3100），能高效阻断CXCL12与CXCR4的结合，切断肿瘤细胞的生存与转移信号通路。
科研领域的突破早已印证其潜力：2010年《Experimental Hematology》发表研究，证实BKT140对造血系统恶性肿瘤细胞具有选择性细胞毒性，能诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，显著抑制体内异种移植瘤生长，且效果优于传统CXCR4拮抗剂。2014年《Molecular Cancer Therapeutics》进一步揭示，BKT140与伊马替尼联合使用时，可逆转骨髓基质细胞对慢性髓系白血病（CML）细胞的保护作用，使肿瘤抑制率达到95%，为克服靶向药耐药提供了新方案。
临床探索同样成果显著：2025年PubMed收录的Ⅰ期临床试验显示，BKT140联合G-CSF用于多发性骨髓瘤患者的自体干细胞移植，安全性良好且无严重毒性，最高剂量组单次采集即可获得足量CD34+细胞，保障移植成功。目前，它已进入Ⅱ期临床试验，聚焦急性髓系白血病与胰腺癌的治疗。