猪ELISA试剂盒操作时的浸泡办法：
1、吸干或甩干孔内反应液。
2、用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）。
3、浸泡，即将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时刻不行随意缩短。
4、吸干孔内液体，吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
5、重复操作C和D，洗刷3-4次（或按阐明规则）。
6、在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延伸浸泡时刻。
猪ELISA试剂盒常用于检测抗原，
◎ 洗去剩余未键结一次抗体，参加带有酵素之二次抗体，与一次抗体键结。
◎ 洗去剩余未键结二次抗体，参加酵素受质使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色成果。
◎ 将具有专一性之抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去剩余抗体。
◎ 参加待测检体，检体中若含有待测之抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结。
◎ 洗去剩余待测检体，参加另一种对抗原专一之一次抗体，与待测抗原进行键结。
猪ELISA试剂盒操作时的浸泡办法，
1、吸干或甩干孔内反应液。
2、用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）。
3、浸泡，即将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时刻不行随意缩短。
4、吸干孔内液体，吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
5、重复操作C和D，洗刷3-4次（或按阐明规则）。
6、在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延伸浸泡时刻。
猪ELISA试剂盒常用于检测抗原，
◎ 洗去剩余未键结一次抗体，参加带有酵素之二次抗体，与一次抗体键结。
◎ 洗去剩余未键结二次抗体，参加酵素受质使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色成果。
◎ 将具有专一性之抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去剩余抗体。
◎ 参加待测检体，检体中若含有待测之抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结。
◎ 洗去剩余待测检体，参加另一种对抗原专一之一次抗体，与待测抗原进行键结。