IF:14.119
《Bioactive Materials》
该本篇文章使用了Absin 产品 abs810040 FK-506 和 abs812894 YM-58483 (BTP2)
磷酸钙(CaP)生物陶瓷对组织再生和免疫反应具有重要作用，但CaP生物陶瓷如何影响这些生物过程尚不清楚。近年来，免疫细胞尤其是巨噬细胞在生物材料介导的再生中的作用受到了广泛关注。CD301b+巨噬细胞是我们发现的巨噬细胞的一个新亚群，它们是生物陶瓷介导的骨再生所必需的。然而，CD301b+巨噬细胞对血管生成的影响，而血管生成是骨形成的重要前提，目前尚不清楚。
本文研究发现CD301b+巨噬细胞与CaP生物陶瓷的血管生成密切相关。此外，CD301b+巨噬细胞的消耗导致血管生成的失败。store-operated Ca2+ entry和calcineurin信号通过NFATc1/VEGF轴调节CD301b+巨噬细胞的VEGF表达。抑制钙调神经磷酸酶通过减少CD301b+巨噬细胞的浸润有效地损害血管生成。这些发现为优化血管生成和骨组织工程支架材料的整合提供了一种潜在的免疫调节策略。。
Absin 小分子化合物应用
经SOCE抑制剂BTP2处理后，CaN蛋白水平下调(图A)。在NFATc1和VEGF的蛋白水平上也得到了类似的结果，说明CaN参与了SOCE的生物学功能。
为了证实CaN信号在血管生成中的作用，植入后每两天给药一次CaN抑制剂FK506。 值得注意的是，VEGF在BCP生物陶瓷周围的表达显著下降(图A和B)，而α-SMA在BCP生物陶瓷周围几乎没有表达(图C和D)。综合来看，这些数据暗示了CaN信号通路对血管生成的必要性。
文章中使用Absin产品
FK-506
5mg/10mg/25mg/100mg
YM-58483 (BTP2)
1mg/5mg/10mg/50mg
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Clonidine hydrochloride
50mg/200mg/500mg
Paclitaxel
5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
SHP099 hydrochloride
5mg/25mg/100mg
Sorafenib Tosylate
5mg/100mg
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5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
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