基本介绍
中文名称:盐酸利多卡因
CAS：73-78-9
英文名称：lidocaine hydrochloride
分子量：270.81
分子式: C14H23ClN2O
含 量：≥99%
熔点：75-79℃
酸度：4.0-5.5
水分：5.0%-7.5%
炽灼残渣：≤0.1%
标 准：CP2010；USP
溶解性：极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质
包装：25kg/桶
性 状:本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，继有麻木感
作用与用途
盐酸利多卡因麻醉效能2倍与普鲁卡因，而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用，麻醉作用可持续1～1.5小时，比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统，并能抑制心室自律性，缩短不应期，可用作控制室性心动过速，治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效，对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快，持续时间短，口服无效，常作为静脉注射给药。
盐酸利多卡因是酰胺类局麻药，通过可逆性地封闭钠通道，阻断动作电位在神经纤维上的传递来发挥局部麻醉的作用，是最常用的局部麻醉药之一，具有起效快、作用强而持久、穿透力强及安全范围较大等特点，同时无扩张血管作用，对组织几乎没有刺激性。
注意
（1）该品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
（2）可引起低血压及心动过缓，血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。