编号系统纠错 | 编辑
CAS号：148-24-3
MDL号：MFCD00006807
EINECS号：205-711-1
RTECS号：VC4200000
BRN号：114512
PubChem号：24855220
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：白色或淡黄色结晶或结晶性粉末
2. 熔点（ºC）：75～76
3. 沸点（ºC）：267
4. 溶解性：不溶于水、乙醚，溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯、无机酸。
毒理学数据纠错 | 编辑
1、急性毒性：大鼠经口LD50：1200 mg/kg；小鼠经口LC50：20 gm/kg；
大鼠腹腔LD：43 gm/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg.
2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H
生态学数据纠错 | 编辑
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：44.06
2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.2
3、 等张比容（90.2K）：320.2
4、 表面张力（dyne/cm）：59.7
5、 极化率（10-24cm3）：17.47
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积33.1
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:138
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
常温常压下稳定。
贮存方法 纠错 | 编辑
密封于干燥阴凉处保存。
合成方法 纠错 | 编辑
1.由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
2.将邻氨基酚、邻硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入浓硫酸，将混合物加热至开始沸腾为止。然后在油浴上回流，用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的邻硝基苯酚。冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。
3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下：
①磺化过程 以喹啉为原料，在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加热，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷却至室温，再用冰水进一步冷却，过滤烘干，得产物8-磺酸基喹啉。
②碱熔过程 在搅拌条件下，慢慢将磺化品加入到熔融的碱中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷却后加入热水，并加热，使其全部溶解，冷却至室温后，再用稀酸中和至pH＝7，待结晶析出后，抽滤，将滤饼晾干。
③蒸馏过程 将碱熔产品用水蒸气蒸馏，冷却，结晶即为产品8-羟基喹啉。
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