编号系统纠错 | 编辑
CAS号：149-30-4
MDL号：MFCD00005781
EINECS号：205-736-8
RTECS号：DL6475000
BRN号：119484
PubChem号：24886948
物性数据纠错 | 编辑
1. 性状：淡黄色单斜针状或叶片状结晶。有苦味，有不宜人的气味。
2. 熔点（℃）：178~180
3. 相对密度（g/mL,水=1，25℃）：1.42~1.52
4. 闪点（ºC）：515~520
5. 溶解性：微溶于热水，溶于醇、氯仿、丙酮、四氯化碳等。易溶于醋酸乙酯、丙酮，溶于乙醇、丙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、氨水、氢氧化钠和碳酸钠等碱溶液，微溶于苯，不溶于水和汽油。
6. 爆炸下限（%，V/V，粉尘）：21
毒理学数据纠错 | 编辑
急性毒性：大鼠经口LD50：100 mg/kg；
大鼠腹腔LD50：300 mg/kg；
小鼠经口LC50：1158 mg/kg；
小鼠腹腔LC50：100 mg/kg；
兔子经皮LD50：>7940 mg/kg。
生态学数据纠错 | 编辑
总括注解
不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
水危害级别2（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。
分子结构数据纠错 | 编辑
1、 摩尔折射率：48.74
2、 摩尔体积（cm3/mol）：118.8
3、 等张比容（90.2K）：336.9
4、 表面张力（dyne/cm）：64.5
5、 极化率（10-24cm3）：19.32
计算化学数据纠错 | 编辑
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积69.4
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:158
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性纠错 | 编辑
常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂不溶于水和汽油，溶于乙醇、乙醚、丙酮、醋酸乙酯、苯、氯仿和稀碱液，微溶于苯。味苦，有微臭，无毒。遇明火燃烧。
贮存方法 纠错 | 编辑
密封于干燥、阴凉、通风处保存。
合成方法 纠错 | 编辑
1. 该品有许多生产方法，但主要是分别以苯胺、邻硝基氯苯和二苯硫脲为原料的3种方法。1.以苯胺为原料 通常是将苯胺、二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应，也可用脂肪胺、二甲基甲酰胺、三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳，使苯胺和硫磺的压力下反应。用苯胺为原料的方法，其反应压力都较高，一般在4MPa以上，有高达15MPa，因此也称高压法。
。
2. 以邻硝基氯苯为原料 邻硝基氯苯与还原剂硫氢化钠、多硫化钠或硫化氢反应都可还原成邻氨基硫酚。进一步与二硫化碳反应而制得促进剂M。这类方法有的反应时间较长（硫氢化钠约需20h），但都可在常压或较低压力下进行，又称常压法。
3. 以二苯硫脲为原料 此法的反应压力介于前述两种方法之间，在4MPa以下，一般称中压法。见水处理剂 03301。
4. 其制备方法是以邻氯硝基苯、多硫化钠、二硫化碳为原料，在110～130℃温度、343kPa压力下反应生成2-巯基苯并噻唑钠盐，再用硫酸进行酸化、水洗得产品。
5. 工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法三种方法生产。苯胺法合成M是我国各助剂厂普遍采用的方法。在合成釜中投入一定比例的苯胺、CS2和硫黄，在搅拌下升温，在温度240～260℃、压力9.0～10.0MPa下保温反应3h。反应结束后于一定pH值条件下碱溶，除去不溶物，溶液经酸化、脱水和干燥后得到产品促进剂M。也可以采用苯胺为主要原料，先与二硫化碳生成犖取代含硫化合物，再在浓硫酸和溴化钠存在下合环反应得产物，反应均在常温常压下进行，产率达90%。合成反应式如下
6. 常压法 将硫化钠、硫磺制成多硫化钠，然后将多硫化钠、邻硝基氯苯、二硫化碳在100～130℃和低于0.34MPa压力下，缩合成2-巯基苯并噻唑的钠盐。经25%～30%的硫酸进行一次酸化 （ph值2～3） 、水洗 （80℃） 、氢氧化钠碱溶 (ph值11.5～12） 、过滤、硫酸二次酸化 （ 温度60～65℃，ph值4～5） 、中和、水洗、干燥、粉碎，即为成品。
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