c-Fos试验的关键技术参数：
动物处理：当计划动物c-Fos试验时，你应该意识到技术缺陷会影响到你的研究成果。例如，你应该考虑到c-Fos表达与时间有关，易受压力影响，可在几分钟后就检测到 (Herrera and Robertson, 1996)。重要的是要考虑到许多因素，如动物处理本身（例如针注射）或者在黑暗时期暴露于光下（节律激活）可影响c-Fos表达 (Asanuma and Ogawa, 1994; Herrera and Robertson, 1996)。因此，试验必须精确计划和实施，并须有合适的对照组，以避免假阳性结果。
IHC实验方案：另一点你应该关心的是你的免疫组织化学（IHC）实验方案。似乎c-Fos阳性细胞总数目取决于阈值。许多参数如：组织储存条件、切片方法（低温恒温器或振动切片机）、染色参数（例如孵育温度）、信号增强试剂，尤其是初级抗体的选择都可影响c-Fos阳性细胞数目的检测 (Berghorn et al., 1994; Werner et al., 1996; Mayer and Bendayan, 2001)。
c-Fos抗体：初级抗体间的特异性、敏感性和信噪比都不同，而这些特性会影响你试验的结果。因此，我们的目标在于为科学研究和试验重复性提供高特异性和一致性的c-Fos抗体。由于单克隆抗体与多克隆抗体相比拥有多种优势，因而我们开发了一种新的单克隆重组兔抗-c-Fos抗体。
单克隆重组c-Fos抗体的优势：
抗体共享一种由两条重链和两条轻链组成的常见结构。所有重链和轻链包含物种特异性恒定区和负责目标识别的可变序列 (Davies and Metzger, 1983)。
单克隆抗体制剂源于一个已确定的杂交瘤细胞系，所有单独的抗体分子都是完全相同的，并共享相同的抗原识别位点。相反，多克隆抗体如兔c-Fos抗体226 003由具有不同目标识别序列的抗体分子混合物组成。一旦血清用完，新的动物必须被免疫。获得的新血清包含具有新特异性和亲和特性的c-Fos抗体的新混合物，导致多克隆c-Fos抗体的实验性能在批次间产生差异。
使用单克隆重组兔c-Fos抗体226 008 ，可长久的解决批次间差异的问题。对表现一直优异的大鼠单克隆c-Fos抗体226 017的c-Fos目标识别域进行测序，并将其与兔免疫球蛋白G的抗体恒定区融合。
图1：单克隆重组兔c-Fos抗体的创建。为生成重组兔抗c-Fos抗体226 008，将单克隆大鼠抗- c-Fos抗体226 017的目标识别序列与兔特异性恒定抗体区域融合。
图2：单克隆重组兔抗- c-Fos抗体226 008在所有的标准应用中都表现优异。重组兔抗- c-Fos抗体226 008与单克隆大鼠抗c-Fos抗体226 017和多克隆兔抗c-Fos抗体226 003在相同试验条件下相比。在IHC和IHC-P试验中，c-Fos抗体可用于小鼠和大鼠海马体切片的间接免疫染色（小鼠切片显示；IHC：c-Fos = 红色，DAPI = 蓝色；IHC-P：c-Fos = 棕色，苏木精 = 蓝色）。在ICC试验中，c-Fos抗体可用于大鼠海马体神经元的间接免疫染色（c-Fos = 红色，MAP 2 188 011/188 002 = 绿色，DAPI = 蓝色）。在免疫印迹试验中，c-Fos可从TPA刺激的HeLa细胞的核提取物中检测到（检测方法：AP染色）。
这种高度定义的单克隆重组抗体可在受控条件下作为无限资源在哺乳动物细胞中表达，且批次间差异Z小。它在我们的测试标准应用中表现Z越，等同于或甚至好于兔多克隆c-Fos批次。多克隆兔抗c-Fos抗体226 003极易受试验条件改变的影响（例如，IHC实验中孵化温度可影响信号强度），而单克隆重组兔抗c-Fos抗体226 008在不同试验设置下染色结果依然稳健，因此是你试验的Z好选择。
随着时间推移，这种单克隆抗体将会被用于很多不同应用中，所有收集的信息都将有助于更好地描述此研究试剂。与多克隆抗体相反，这些信息不断积累，永远不会丢失，使这种研究试剂成为您手中越来越有价值和可靠的工具。
https://www.amyjet.com/brand/226-008.shtml