呋喃是一种杂环有机化合物，由一个含有四个碳原子和一个氧原子的五元芳环组成。含有此类环的化合物也称为呋喃。
呋喃是一种无色、易燃、极易挥发的液体，沸点接近室温。它可溶于常见的有机溶剂，包括酒精、乙醚和丙酮，微溶于水。呋喃气味强烈且带有醚味，类似氯仿。呋喃有毒，可能致癌。呋喃常被用作其他特种化学品的原料。
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本文通过以下几点介绍麦克林呋喃试剂的特性和相关应用：
1. 呋喃的生产与合成
2. 结构和粘合
3. 反应性
4. 麦克林呋喃试剂及相关产品介绍
1. 呋喃的生产与合成 
工业上，呋喃是通过糠醛在钯催化下脱羰基，或1,3-丁二烯在铜催化下氧化而制备的：
呋喃的工业制造
在实验室中，呋喃可以由糠醛氧化为2-糠酸，再经脱羧得到。也可以通过含戊糖物质和纤维素固体（尤其是松木）的热分解直接制备。、
Feist -Benary合成是合成呋喃的经典方法。该反应包括1,3-二酮与α-溴酮烷基化，然后中间体羟基二氢呋喃脱水。另一条传统路线是1,4-二酮与五氧化二磷（P2O5 ）在Paal-Knorr合成中进行反应。取代呋喃的合成路线有很多种。
自然界和商业中的呋喃
2. 结构与粘合
呋喃具有芳香性，因为氧原子上的一对孤对电子离域到环中，形成4 n + 2芳香体系（见休克尔规则）。与苯和相关杂环噻吩和吡咯相比，它的芳香性适中。苯、吡咯、噻吩和呋喃的共振能量分别为 152、88、121 和 67 kJ/mol（36、21、29 和 16 kcal/mol）。因此，这些杂环化合物，尤其是呋喃，芳香性远不如苯，这体现在这些环的不稳定性上。该分子是平的，但与氧连接的 C=C 基团保留了明显的双键特性。氧原子的另一对孤对电子在平环体系的平面内延伸。
对共振贡献者的研究表明，该环的电子密度相对于苯环有所增加，从而导致亲电取代的速率增加。
带箭头的呋喃共振
3. 反应性
由于呋喃具有部分芳香性，其行为介于烯醇醚和芳环之间，与四氢呋喃等醚类有所不同。
与烯醇醚一样，2,5-二取代呋喃易于水解，可逆地生成 1,4-二酮。
呋喃作为二烯与缺电子的亲二烯体（例如（E）-3-硝基丙烯酸乙酯）发生狄尔斯-阿尔德反应。反应产物是异构体的混合物，以内型异构体为主：
呋喃的环加成
呋喃与芳炔发生狄尔斯-阿尔德反应，生成相应的二氢萘衍生物，而二氢萘衍生物可作为合成其他多环芳烃的有用中间体。
呋喃与苯炔的反应
由于氧杂原子的供电子作用，它在亲电取代反应中比苯反应性强得多。它在0 °C下与溴反应生成2-溴呋喃。
· 呋喃加氢依次生成二氢呋喃和四氢呋喃。
· 在Achmatowicz 反应中，呋喃转化为二氢吡喃化合物。
· 工业上，可以在固体酸催化剂（如SiO2和Al2O3 ）存在下，用氨处理呋喃来制备吡咯。
4. 麦克林呋喃及相关产品介绍
麦克林呋喃试剂产品优势
1. 结构新颖、品种繁多
2. 纯度等级高
3. 生产工艺先进
4. 接受研发定制
呋喃-D4
100 μg/mL in Acetonitrile
2-溴呋喃
97%, stabilized with CaO
【呋喃及相关产品专题页】
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