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Piceatannol

MCE 国际站：Piceatannol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13518

CAS：10083-24-6

中文名称：白皮杉醇

Synonyms：白皮杉醇; Astringenin; trans-Piceatannol

纯度：98.90%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

生物活性：Piceatannol 是一种众所周知的 Syk 抑制剂，可降低 TNF 诱导的 iNOS 的表达。 Piceatannol 是研究急性肺损伤 (ALI) 的有效药物^[1]。 Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性^[2]。 Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡^[3]。 Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬和细胞凋亡^[4]。 体外实验： Piceatannol 是一种白藜芦醇代谢物^[2]。
SYK 抑制剂 Piceatannol（3.125、6.25、12.5、25 和50 μM；72 小时）抑制六种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系（SUDHL-6、U2392、DOHH2、Karpas 422、VAL、OCI Ly19）的细胞生长，IC₅₀ 为分别为 18 μM、25 μM、37 μM、48 μM、>50 μM 和 >50 μM^[3]。 体内： Piceatannol（10、20 和 40 mg/kg）抑制肺水肿并减少脂多糖诱导的炎症细胞浸润^{[1]< /sup>。
Piceatannol (10, 20, 和 40 mg/kg) 减轻髓过氧化物酶活性，抑制脂多糖诱导的肺组织中 iNOS 和 COX-2 表达的产生[1]。
Piceatannol（10、20 和 40 mg/kg；腹膜内给药 1 小时）治疗在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 期间通过抑制肺组织中 TLR/NF-κB 信号通路的激活来减轻炎症反应<支持>[1]。}

体外：Piceatannol 是白藜芦醇的代谢产物[2]。SYK 抑制剂 Piceatannol（3.125、6.25、12.5、25 和 50 μM；72 小时）可抑制六种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系（SUDHL-6、U2392、DOHH2、Karpas 422、VAL、OCI Ly19）的细胞生长，IC50 分别为 18 μM、25 μM、37 μM、48 μM、>50 μM 和 >50 μM[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：白皮杉醇（10、20 和 40 mg/kg）可抑制肺水肿，减少脂多糖诱导的炎症细胞浸润[1]。白皮杉醇（10、20 和 40 mg/kg）可降低髓过氧化物酶活性，并抑制脂多糖诱导的肺组织中 iNOS 和 COX-2 的表达[1]。白皮杉醇（10、20 和 40 mg/kg；腹腔注射 1 小时）治疗可通过抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 期间肺组织中 TLR/NF-κB 信号通路的激活来减轻炎症反应[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Lu-Yuan Peng,et al. Protective Effect of Piceatannol Against Acute Lung Injury Through Protecting the Integrity of Air-Blood Barrier and Modulating the TLR4/NF-κB Signaling Pathway Activation. Front Pharmacol. 2020 Jan 22;10:1613.
[2]. Jonathan Kershaw, et al. The Therapeutic Potential of Piceatannol, a Natural Stilbene, in Metabolic Diseases: A Review. J Med Food. 2017 May;20(5):427-438.
[3]. Andrea Rinaldi, et al. In vitro efficacy of tyrosine kinase inhibitors: SYK and BCR-ABL inhibitors in lymphomas.Hematol Oncol. 2011 Sep;29(3):164-6.
[4]. Kamila Siedlecka-Kroplewska, et al. Induction of autophagy, apoptosis and aquisition of resistance in response to piceatannol toxicity in MOLT-4 human leukemia cells. Toxicol In Vitro. 2019 Sep;59:12-25.