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HA Peptide

MCE 国际站：HA Peptide TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0239A

纯度：99.90%

存储条件：Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：HA Peptide (TFA) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide (TFA) 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离，纯化，检测和追踪目标蛋白。

生物活性：HA 肽 (TFA) 是一种源自人流感血凝素 (HA) 的九氨基酸肽。 HA 肽 (TFA) 广泛用于分离、纯化、检测和追踪细胞生物学和生物化学中感兴趣的蛋白质^{[1][2][ 3]}。 体外 HA 肽是一种高度免疫反应的标签，通常用于在中性 pH 条件下从细胞培养上清液和细胞裂解物中分离标记蛋白，因此是共免疫沉淀的便捷工具但也很容易通过蛋白质印迹检测到。 HA 肽很小，因此不太可能干扰融合伴侣蛋白的生物活性和功能。 HA 肽来自与氨基酸 98-106 相对应的人流感血凝素 (HA)，是一种强免疫反应性表位，使其广泛用于分离、纯化、检测和跟踪感兴趣的蛋白质。重组 HA 标签蛋白可以通过共价固定在树脂上的高度特异性抗 HA 单克隆抗体分离。 HA 标记的蛋白质可以通过温和的洗脱方法在 TBS 中以 1?mg/mL 的 HA 表位洗脱。另一方面，可以使用三种化学洗脱选项：0.1?M 甘氨酸 (pH 2-2.8)、3?M NaSCN 或 50?mM NaOH^[1]。哺乳动物表达载体中编码 N 末端 HA 肽的核苷酸序列是大肠杆菌中 T7 启动子驱动表达的必需元件。大肠杆菌 即使没有反式作用 T7 RNAP^[2]。研究结果表明，HA 肽被 caspase 3/7 裂解，HA 肽裂解导致免疫反应性完全丧失。观察表明，使用 HA 标记蛋白质和结构来研究细胞死亡相关和细胞凋亡机制可能会导致严重的伪影^[3]。

体外：HA Peptide 是一种高度免疫反应的标记，通常用于在中性 pH 条件下从细胞培养上清液和细胞裂解物中分离带有标记的蛋白质。因此，它们是共免疫沉淀的便利工具，但也可以通过 Western blot 轻松检测到。HA Peptide 很小，因此不太可能干扰融合伙伴蛋白的生物活性和功能。HA Peptide 来自人类流感血凝素 (HA)，对应于氨基酸 98-106，并且是一种强免疫反应的表位，使其流行于隔离、纯化、检测和跟踪感兴趣的蛋白质。重组的HA标记蛋白可以通过共价固定在树脂上的高度特异性的 anti-HA 单克隆抗体分离。可以通过含 1 mg/mL HA 表位的 TBS 进行温和洗脱方法来洗脱 HA 标记的蛋白质。另外，还有三种化学洗脱选项：0.1 M 甘氨酸 (pH 2-2.8)、3 M NaSCN 或 50 mM NaOH[1]。在哺乳动物表达载体中编码 N 端 HA Peptide 的核苷酸序列是 T7 启动子驱动的表达在 E. coli 中的一个重要元素，即使没有转录活化的 T7 RNAP 也可以[2]。研究结果表明，HA Peptide 被 caspase 3/7 切，HA Peptide 剪切会导致免疫反应的完全丧失。观察结果表明，使用 HA 标记蛋白和构建物研究与细胞死亡相关的凋亡机制可能会产生严重的人为现象[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Sequence：YPYDVPDYA

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参考文献：

[1]. Zhao X, et, al. Several affinity tags commonly used in chromatographic purification. J Anal Methods Chem. 2013;2013:581093.
[2]. Moon JM, et, al. A new idea for simple and rapid monitoring of gene expression: requirement of nucleotide sequences encoding an N-terminal HA tag in the T7 promoter-driven expression in E. coli. Biotechnol Lett. 2012 Oct;34(10):1841-6.
[3]. Schembri L, et, al. The HA tag is cleaved and loses immunoreactivity during apoptosis. Nat Methods. 2007 Feb;4(2):107-8.