名称:DSPE-PEG-HA（PEG2K HA5K）
品牌: Medlife
纯度: PEG分子量：2K HA分子量：5K
货号:PC22637
规格:250mg/价格:¥5500.00
规格:1g/价格:询价
链接:https://www.med-life.cn/product/1297648.html
一、产品简介
DSPE-PEG-HA（PEG2K HA5K）是一种两亲性磷脂聚乙二醇透明质酸共轭高分子试剂，以 DSPE 磷脂为疏水端，中间连接分子量 2000 的 PEG 链段，末端偶联分子量 5000 的透明质酸（HA）。本品通过化学偶联工艺合成，经纯化处理，杂质可控，外观一般为白色类白色冻干粉末。分子兼具磷脂疏水特性、PEG 长循环特性以及透明质酸靶向识别能力，可自组装插入脂质双分子层，用于构建靶向纳米递药体系。
二、作用机制
磷脂膜插入机制：DSPE 为疏水磷脂片段，可嵌入脂质体、纳米囊泡的磷脂双分子层，将整个偶联分子稳定固定在纳米载体表面。 长循环隐身机制：中间 PEG2K 链段具备亲水空间位阻效应，减少网状内皮系统对纳米颗粒的吞噬，延长纳米载体在循环体系中的滞留时间。 靶向识别机制：末端 HA（透明质酸）可特异性识别细胞表面 CD44 受体，实现纳米载体对 CD44 高表达肿瘤细胞的主动靶向富集。 载体修饰稳定机制：HA 亲水层修饰可降低纳米颗粒间的团聚趋势，提升脂质纳米粒在缓冲体系中的分散稳定性。 降解失活机制：高温、反复冻融、酶污染会造成 HA 糖苷键或 PEG 连接键断裂，丢失靶向基团，降低纳米载体靶向性能。
三、主要应用领域
1、靶向脂质体载药系统构建
用于脂质体表面修饰，制备 CD44 靶向脂质纳米药物载体，包裹化疗药、小分子抑制剂开展靶向给药研究。
2、肿瘤靶向纳米递送研究
针对 CD44 高表达肿瘤模型，构建主动靶向纳米载体，实现药物在肿瘤部位富集。
3、纳米载体生物成像探针制备
修饰荧光、核磁造影探针的脂质纳米粒，用于肿瘤靶向活体成像、体外细胞成像实验。
4、细胞摄取与靶向识别机制研究
体外细胞水平验证 CD44 受体介导的内吞，探究纳米载体的细胞靶向摄取规律。
5、基因递送载体研发
用于核酸、siRNA、质粒等基因药物的脂质纳米载体修饰，提升靶向递送效率。
6、生物医药材料课题研发
广泛用于药剂学、纳米材料、肿瘤药理方向高校实验室与药企前期制剂研发。
四、使用方法与注意事项
使用方法：产品低温取出后室温短暂回温，在干燥环境下快速称量；可选用氯仿、甲醇等有机溶剂溶解，按需与其他磷脂组分混合，采用薄膜水化法等制备脂质体；配制好的脂质体系分装低温保存，尽量现配现用。
注意要点：本品易吸潮，取样操作需快速，保持环境干燥；避免透明质酸酶污染，防止 HA 链降解；有机溶剂配制母液建议避光低温分装，减少反复冻融；操作佩戴手套护目镜，避免粉末接触皮肤黏膜；实验废液按照高分子有机危废规范处理；若粉末结块严重、溶解后出现沉淀，提示降解失效，禁止用于靶向制剂定量实验；仅限体外科研使用，严禁直接用于制剂生产、人体给药。
五、总结与展望
DSPE-PEG-HA（PEG2K HA5K）凭借磷脂膜锚定、PEG 长循环、HA 介导 CD44 靶向识别的复合优势，是靶向脂质体、肿瘤纳米递药体系研发的核心高分子修饰试剂。偶联结构稳定，批次一致性好，能够满足高校科研院所、生物医药研发企业在靶向纳米制剂、肿瘤药物递送、生物成像载体等方向的科研需求，助力靶向药物载体的设计与体外、体内前期评价研究。