间氯过氧苯甲酸

基本信息
中文名称：间氯过氧苯甲酸

中文别名：过氧化间氯苯甲酸;3-氯过氧苯甲酸;过氧化-3-氯苯甲酸;3-氯过氧化苯甲酸;间氯过;

英文名称：3-chloroperbenzoic acid

英文别名：3-Chloroperoxybenzoic acid;Benzenecarboperoxoic acid, 3-chloro-;

3-chlorobenzenecarboperoxoic acid;

CAS号：937-14-4

分子式：C7H5ClO3

分子量：172.56600

精确质量：171.99300

PSA:46.53000

LOGP:1.96980

物化性质

外观与性状：白色粉末 

密度：0.56

沸点：305.5ºC at 760 mmHg

熔点：69-71 °C(lit.)

闪点：138.6ºC

折射率：1.571

用途：1.本品中含间氯苯甲酸过氧化物为80%-85%,其余为间氯苯甲酸。它广泛用于环化反应、Baeyer-Villiger反应、N-氧化反应和S-氧化反应等。它可用作合成医药、农药等精细化工产品的氧化剂使用;另外,有时也用作漂白剂。可用作氧化剂,漂白剂等。
2.间氯过苯甲酸是一种良好的亲电试剂,能和许多官能团发生反应,可以氧化烯烃、烯醇硅醚、呋喃、硫化物、硒化物和氨基化合物等 。 官能团的氧化 m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应将氧原子转移到底物上。酮和醛会发生氧的插入反应(Baeyer- Villiger氧化反应)。有机过酸容易与烯烃发生环氧化反应,此反应为顺式立体专一性反应。对酸敏感的环氧化物在合成时pH必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制 。 区域选择性环氧化 单烯烃环加成反应中,由于烷基的供电子效应,反应速率为:四取代和三取代烯烃>二取代烯烃>单取代烯烃。在有双键的二烯烃的环加成反应中可以观察到高的区域选择性 (
式1) 。 环烯烃的非对映选择环氧化 烯丙醚的环氧化反应中因为烯丙基取代阻碍了从α面接近反应物的途径,当体积巨大的O-t-Bu基团加在烯丙基碳上时有很高的立体选择性;而无位阻的亚甲基环己烷及类似化合物的环氧化优先发生在直立键方向。烯丙基氨基甲酸酯环氧化的主产物是顺式结构 (
式2) 。 Baeyer-Villiger重排 酮与过酸反应可生成酯。环酮与H2O2在碱性条件下发生Baeyer- Villiger重排生成γ-内酯 (
式3) 。 含氮化合物的氧化 一级胺被m-CPBA氧化成相应的硝基化合物,而二级胺氧化成羟胺并产生副产物硝酮。N-杂环的m-CPBA氧化反应生成对应的N-氧化物,如m-CPBA与异唑反应生成硝酮,而(–)-异唑则生成(–)-环戊酮。m-CPBA也可使N,N-二甲基腙裂分为酮。对于碳氮双键,不存在氨基时由m-CPBA氧化可以得到三元环,但同时存在氨基则在氧化得到醇后经重排可以形成碳氮双键 (式4,
式5) 。N-取代吲哚δ-内酯在Kurihara条件下得不到预期的酮酰胺,却形成了新的杂环化合物 (
式6) 。 含磷、硫、硒、碘化合物的氧化 m-CPBA氧化亚磷酸酯可立体专一性地生成磷酸盐 (
式7) 。硫化物在m-CPBA作用下被选择性的氧化成亚砜。

服务体系

售前服务：您在购买之前有疑问可直接询问客服，如果采购量大也可以跟客服协商以更优惠的价位成交。

售后服务：凡购买我公司产品，除特殊情况外，一般会在三天内安排发货，请在收到快递时先确认包裹是否完整再签收。

关于产品：所有产品均为实物拍摄，由于光线或环境原因照片会存在一定色差，请以实物为准。

关于价格：线上标示价格可做参考，但并非预测产品价格浮动，具体价格请以来电咨询为准。

关于物流：本公司默认四大物流仓方式，如遇特殊情况，需指定快递方式，请提前与客服沟通。

关于包装：本公司供应的均为原料，包装采用铝箔袋/氟化瓶包装，标准包装采用纸板桶/铁桶包装，如对包装有异议，请慎拍。

公司简介：

武汉市承天精细化工有限公司是：“从事化工产品、建筑材料、生物制品及其他特殊化学品的研发和销售的股份制企业”， 其研发销售产品广泛应用于石化、冶金、造纸、纺织、医药、 油墨、电子化学品等领域。公司凭借独立的研发团队，更强的技术支持。先进的检测仪器，更加成熟完善的生产工艺。不仅在原料的选用，工艺的改进上不断完善更新，更是在可替代进口同类产品上开拓进取，同时还可根据客户需求量身定制。

     公司秉承“崇尚环境保护，尊重科技进步”的环保理念， 不断研发和提升我们的技术和产品服务，力图创造更绿色环保的产品， 为保护地球资源， 建设美好家园做出我们的贡献。