洛伐他汀用途与合成方法概述洛伐他汀是从土曲霉培养液中分离的六氢萘酯，为一无活性内酯，口服后被水解后才具活性，在肝脏对HMG-CoA还原酶具有强大的竞争性抑制作用。HMG-CoA还原酶是体内胆固醇从头合成的限速酶，该酶受抑，可阻断HMG-CoA向甲基戊酸转化，使胆固醇合成明显减少，引起肝脏LDL受体表达增强，使血浆LDL-C的清除加强。胆固醇合成减少也可使肝脏合成ApoB100减少，从而使VLDL合成减少。临床观察表明，本品不论对杂合子家族性高胆固醇血症、多基因性高胆固醇血症、糖尿病或肾病综合征等各种原因引起的高胆固醇血症均有良好的降低血浆总胆固醇和LDLC作用。他汀类是丝状真菌的次生代谢产物,能选择性抑制羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,并阻断胆固醇生物合成,这与他汀类的酸式结构和HMG-CoA相似有关。目前用于人类的这类药物(他汀类药物,statins)主要有天然他汀类和合成他汀类药物。天然他汀类药有洛伐他汀、美伐他汀(mevastatin)、普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin),洛伐他汀由土曲霉(Aspergillusterreus)发酵生产,美伐他汀由桔青霉(penicilliumcitrinum)发酵后经链球菌(streptomycescarbophilus)转化获得,辛伐他汀由洛伐他汀经半合成(化学修饰侧链)生产。合成他汀类药物有氟伐他汀(fluvastatin)、西立伐他汀(cerivastatin)和阿托伐他汀(atorvastatin)。他汀类化合物的结构天然他汀类化合物的结构非常相似,它们具有相同的羟基六氢环酮(hydroxylhexahydronaphthalene)聚酮部分,不同的侧链连接在C8(R1)和C6(R2)位。洛伐他汀的R1为甲基丁酰侧链,R2为6-α-甲基；美伐他汀无6-位甲基。天然他汀类化合物都以内酯的形式存在,在体内需经酶水解成酸式才有活性,全合成他汀类化合物尽管在结构上与天然他汀不同,但仍具有开环内酯部分,具有所有他汀类化合物竞争抑制HMG-CoA还原酶的共性结构。活性机理血浆胆固醇主要有两种来源途径,一种是从食物中吸收的外源性胆固醇,另一种是来自体内合成的内源性胆固醇,其中内源性胆固醇约占总胆固醇的2/3,所以它是降脂治疗中的首选目标。体内胆固醇的合成途径从乙酰辅酶A开始,由HMG-CoA合成酶生成HMG-CoA,再由HMG-CoA还原酶还原成甲羟戊酸,再经磷酸化生成焦磷酸法呢酯后,还原成鳖烯,再经羊毛甾醇,链甾醇等共20多个步骤生成胆固醇。其中从HMGCoA经HMG-CoA还原酶生成甲羟戊酸是胆固醇合成的限速反应,HMG-CoA还原酶是限速酶,因此只要抑制HMG-CoA还原酶的活性就可以减少内源性胆固醇的形成。洛伐他汀的部分结构3,5-二羟基庚酸与HMG-CoA的结构十分相似,而且它的抑制亲和力要比HMG-CoA中间体强1万倍,因此它能竞争性地与HMG-CoA还原酶结合,抑制甲羟戊酸内酯(mevalonate)的形成,可有效降低肝细胞内胆固醇合成的速度,从而抑制内源性胆固醇的生物合成。药用价值1.调脂作用洛伐他汀通过抑制胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶来阻断内源性胆固醇的合成,降低细胞内的胆固醇含量,反馈性地使细胞表面的LDL受体数量增加,加快了血液循环中的LDL颗粒的摄取和降解,使血浆中总胆固醇和极低密度脂蛋白(VLDL)、LDL和甘油三酯减少。由于HMG-CoA转变为甲羟戊酸为胆固醇生物合成途径的早期步骤,因此使用洛伐他汀不会造成有潜在毒性的胆固醇类物质积蓄,而HMG-CoA也可以很快逆向代谢成乙酰辅酶A,参加体内其他生物合成途径,这种抑制作用是不完全性和可逆性的,存在量效关系,在治疗剂量下不会影响细胞膜正常功能所需要的胆固醇量,因此,洛伐他汀具有显著的降血脂效果且副作用较小。总的来说,洛伐他汀主要从以下几个方面发挥作用:①竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性,减少内源性胆固醇合成；②增加肝细胞LDL受体表达,提高受体介导的血浆LDL的清除率；③抑制平滑肌细胞的迁移和增殖；④降低肝脏脂蛋白的装配与分泌。2.非调脂作用洛伐他汀除了具有显著的降血脂效果外,还能明显地改善内皮细胞的功能,促进一氧化氮合成酶(eNOS)的产生,从而增加NO的合成和释放,这对维持人的正常肺血管紧张度和逆转低氧诱导的肺血管收缩和血管重构具有关键性的作用。此外,洛伐他汀具有抗炎和抗增殖的作用,能抑制肾系膜细胞的增殖和细胞外基质的分泌,从而达到减轻肾小球硬化的目的。生物合成乙酸和丙二酸经缩合、还原、脱水形成二酮(diketide)中间体,这一过程由酮基还原酶(KR)、烯醇还原酶(ER)或甲基转移酶(MeT)催化,并重复此过程形成己酮体(hexaketide),接下来经酶促Diels-Alder反应产生双环萘烷(decalin)骨架,这一双环加成物延伸成九酮体(nonaketide),后者从聚酮合成酶(PKS)上释放形成4a,5-二氢莫那可林L,4a,5-二氢莫那可林L在有分子氧存在时可转化为3α-羟基-3,5-二氢莫那可林L,后者可自发脱氢转化成莫那可林L,莫那可林L在有分子氧存在的情况下,C-8羟化成莫那可林J,用甲吡酮、一氧化碳、巯基试剂等进行抑制试验证明,参与此反应的酶为单氧加氧酶。莫那可林J经(2R)-甲基丁酸酯化成洛伐他汀。
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