盐酸阿霉素_CAS#:25316-40-9_纯度99%

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中文名称:盐酸阿霉素	英文名称:Doxorubicin hydrochloride
CAS:25316-40-9	保存条件: 2-8℃保存
纯度规格: 99%	产品类别: 科研原料
中文名称: 盐酸阿霉素	英文名称: Doxorubicin hydrochloride
CAS: 25316-40-9	保存条件: 2-8°C
纯度规格: 99%	产品类别: 医药中间体

中文名	盐酸多柔比星
英文名	adriamycin, hydrochloride
中文别名	阿霉素盐酸盐 \| 盐酸阿霉素 \| 羟基柔红霉素盐酸盐
英文别名	更多

描述	Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
相关类别	信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶研究领域 >> 癌症天然产物 >> 其他
靶点	Topoisomerase II
体外研究	在最高测试浓度（分别为2μM和10μM）下阿霉素和辛伐他汀的组合可杀死97％的Hela细胞[2]。
体内研究	携带PC3异种移植物的小鼠注射2,4或8mg / kg多柔比星，并随时间测量肿瘤体积。 2mg / kg的剂量不影响肿瘤生长，而较高剂量最初延迟肿瘤生长（第18天和第22天p <0.05），4mg / kg或8mg / kg阿霉素显着降低PC3异种移植物中c-FLIP的水平。 [3]。单次腹膜内注射10mg / kg（多柔比星1）在大鼠中给药，每天10次腹膜内注射1mg / kg（多柔比星2），或每周5次腹膜内注射2mg / kg（多柔比星3）。在阿霉素1中第28天观察到80％的死亡率，而在第107天和第98天，阿霉素2和阿霉素3分别达到80％的死亡率。在多柔比星DOX1中，第2周的分数缩短减少30％，在阿霉素2中第13周减少55％，在阿霉素3中第13周减少42％[4]。
溶解度	体外： DMSO：≥125mg / mL（215.52 mM） H 2 O：≥50mg / mL（86.21 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
储备液	1 mM1.7242 mL8.6210 mL17.2420 mL5 mM0.3448 mL1.7242 mL3.4484 mL10 mM0.1724 mL0.8621 mL1.7242 mL
细胞实验	将160μLHela细胞悬浮液（3×10 4细胞/ mL）分配到三个96孔U形底微量培养板中，并在37℃，5％CO 2的完全湿润气氛中孵育24小时。在板1中，加入多柔比星（20μL;终浓度，0.1-2μM）和辛伐他汀（20μL;终浓度，0.25-2μM）的连续稀释液至终体积200μL并再孵育72小时。在板2和3中，加入每种药物（辛伐他汀或多柔比星，40μL）的连续稀释液。在24小时的温育期后，吸出培养基并在PBS中洗涤细胞。然后，加入其他药物（40μL）的连续稀释液并补充培养基至终体积为200μL，并孵育48小时。多柔比星和辛伐他汀单独用作阳性对照（每孔40μL），仅用溶剂处理的细胞被认为是阴性对照。为了评估细胞存活，向每个孔中加入20μLMTT溶液（PBS中5mg / mL）并孵育3小时。然后用150μLDMSO代替培养基，并通过重复移液溶液实现甲crystals晶体的完全溶解。然后通过ELISA板读数器在540nm测定吸光度。在4或8个孔中测定每种药物浓度并重复3次。阿霉素的细胞毒性/细胞抑制作用表示为相对存活率（％对照）并计算。阴性对照中细胞存活的百分比假定为100.相对存活率=（实验吸光度 - 背景吸光度）/（未处理对照的吸光度 - 背景吸光度）×100％[2]。
动物实验	小鼠[3]使用无胸腺雄性裸鼠（3-4周龄）。将PC3细胞（4×106）皮下注射到小鼠的侧腹中。将携带肿瘤的动物随机分配到治疗组（每组5或6只小鼠），并且当异种移植物达到约100mm 3的体积时开始治疗。使用数字卡尺测量肿瘤并使用以下公式计算体积：体积=宽度2×长度×0.52，其中宽度表示肿瘤的较短尺寸。如所示使用载体（含有0.1％BSA的PBS），阿霉素（2-8mg / kg），Apo2L / TRAIL（500μg/动物）或4mg / kg多柔比星的组合然后500μgApo2L/的施用来施用处理。落后。全身施用阿霉素，而在肿瘤内或全身施用Apo2L / TRAIL。所有治疗都给予一次。每天监测小鼠的不良反应迹象（无精打采和邋app的外观）。治疗似乎很好耐受。计算每个数据点的平均值±SEM。通过学生t检验分析治疗组之间的差异。当P <0.05时，差异被认为是显着的。大鼠[4]将30只雄性Sprague-Dawley大鼠（体重250-300g）随机分配到3个实验组中的1个：阿霉素方案1（多柔比星1，n = 10），阿霉素方案2（多柔比星2，n = 10），或阿霉素方案3（多柔比星3，n = 10）。对于所有阿霉素治疗方案，阿霉素的累积剂量为10mg / kg。附表1涉及以10mg / kg单次推注腹膜内注射阿霉素。附表2涉及以1mg / kg连续10天腹膜内注射多柔比星10次。附表3涉及5次腹膜内注射2mg / kg的阿霉素，每周一次，持续5周。在次阿霉素治疗之前和开始阿霉素治疗后每周一次，在所有存活的动物中评估血压和心脏功能，只要每组至少有3只大鼠。
运输	室温;可能会有所不同
SMILES	COC1=C2C(C(C(C(O)=C(C[C@](C(CO)=O)(O)C[C@@H]3O[C@@]4([H])C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O4)C3=C5O)=C5C2=O)=O)=CC=C1.[H]Cl
参考文献	[1]. Nitiss JL, et al. Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy.Nat Rev Cancer. 2009 May;9(5):338-50. [2]. Sadeghi-Aliabadi H, et al. Cytotoxic evaluation of doxorubicin in combination with simvastatin against human cancer cells. Res Pharm Sci. 2010 Jul;5(2):127-33. [3]. El-Zawahry A, et al. Doxorubicin increases the effectiveness of Apo2L/TRAIL for tumor growth inhibition of prostate cancerxenografts. BMC Cancer. 2005 Jan 7;5:2. [4]. Hayward R, et al. Doxorubicin cardiotoxicity in the rat: an in vivo characterization. J Am Assoc Lab Anim Sci. 2007 Jul;46(4):20-32.
相关活性小分子	6-氨基-3-甲基嘌呤 \| 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 \| 2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐 \| 阿卡地辛 \| 布雷菲德菌素A \| Alpha-毒伞肽 \| 坦螺旋霉素 \| 白藜芦醇 \| 一甲基澳瑞他汀E \| 褪黑素 \| 姜黄素 \| 盐霉素 \| 2-乙基-3-甲基戊酰胺 \| 槲皮素 \| 喜树碱

沸点	810.3ºC at 760 mmHg
熔点	216ºC
分子式	C27H30ClNO11
分子量	579.980
闪点	443.8ºC
精确质量	579.150757
PSA	206.07000
LogP	1.50360
外观性状	橙色-红色结晶固体
蒸汽压	9.64E-28mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃
稳定性	常温常压下稳定避免接触强氧化物
水溶解性	H2O: 10 mg/mL, clear, red-orange
分子结构	1、摩尔折射率：131.52 2、摩尔体积（m3/mol）：336.5 3、等张比容（90.2K）：1054.9 4、表面张力（dyne/cm）：96.4 5、极化率（10-24cm3）：52.13
计算化学	1、氢键供体数量：7 2、氢键受体数量：12 3、可旋转化学键数量：5 4、互变异构体数量：81 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：206 6、重原子数：40 7、表面电荷：0 8、复杂度：977 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：6 11、不确定原子立构中心数量：1 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：2
更多	1. 性状：桔红色针状结晶 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：216 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：248 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于水、DMSO、四氢呋喃和醇，不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚

关键字：阿霉素25316-40-9;

公司简介

武汉东康源科技有限公司位于九省通衢的武汉市，是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。公司拥有自己的研发基地，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新，产品创新和管理创新，以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美，东南亚和非洲等国家及地区，赢得广大客户的一致认可和好评。 “诚信为本，服务至上；康源出品，必属精品”。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。欢迎广大客户惠顾。

成立日期	2013-04-26 （12年）	注册资本	1000万
员工人数	10-50人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药	经营模式	贸易

武汉东康源科技有限公司

VIP 3年

公司成立：12年
注册资本：1000万
企业类型：贸易商
主营产品：雌二醇，异烟肼，氯霉素，格尔德霉素，雌酚酮，尿嘧啶，红霉素，氟康唑等
公司地址：江夏区纸坊街

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