1229236-86-5 LY 2784544

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更新日期	2024-04-19

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中文名称:LY 2784544	英文名称:Gandotinib
CAS:1229236-86-5	纯度规格: 96%
产品类别: 原料药
级别: 医药级

描述	Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂，IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3，FLT4，FGFR2，TYK2 和 TRKB，IC50 分别为 4，25，32，44 和 95 nM。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3 信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 研究领域 >> 癌症
靶点	JAK2:3 nM (IC50) FGFR2:32 nM (IC50) Flt-4:25 nM (IC50) Tyk2:44 nM (IC50) JAK3:48 nM (IC50) FGFR3:106 nM (IC50) KDR:109 nM (IC50) FLT3:4 nM (IC50) TRKB:95 nM (IC50) ALK:138 nM (IC50) MUSK:147 nM (IC50) AURKA:168 nM (IC50) MAP3K9:299 nM (IC50)
体外研究	Gandotinib（LY2784544），一种有效的，选择性和ATP竞争性的janus激酶2（JAK2）酪氨酸激酶抑制剂。 LY2784544有效抑制Ba / F3细胞中JAK2V617F驱动的信号传导和细胞增殖（IC50分别为20和55nM）。相比之下，Gandotinib（LY2784544）在抑制白细胞介素-3刺激的野生型JAK2介导的信号传导和细胞增殖方面的效力要小得多（IC50分别为1183和1309nM）。 Gandotinib（LY2784544）有效抑制JAK2V617F信号传导（IC50 = 20 nM），但显着地显示出对IL-3激活的野生型JAK2信号传导的非常小的活性，IC50为1183 nM。 LY2784544抑制表达JAK2V617F的细胞的增殖（IC50 = 55nM），并且作为IL-3刺激的野生型JAK2表达Ba / F3细胞增殖的抑制剂（IC50 = 1309nM）显着降低效力。 Gandotinib（LY2784544）在基于细胞的TF-1 JAK2测定中有效（IC50 = 45 nM），并且在NK-92 JAK3 / JAK1异二聚体测定（942 nM）中具有所需的阈值选择性[1]。
体内研究	Gandotinib（LY2784544）有效抑制Ba / F3-JAK2V617F-GFP（绿色荧光蛋白）腹水肿瘤细胞（TED50 = 12.7 mg / kg）中的STAT5磷酸化，并显着降低（P <0.05）Ba / F3-JAK2V617F-GFP肿瘤负荷。 JAK2V617F诱导的MPN模型（TED50 = 13.7 mg / kg，每日两次）[1]。
细胞实验	将表达JAK2V617F的Ba / F3细胞置于含RPMI-1640的载体（DMSO）或Gandotinib（LY2784544）（浓度范围0.001-20μM）（1×104细胞/ 96孔）中。除了添加IL-3（2ng / mL）之外，类似地处理表达野生型JAK2的Ba / F3细胞。孵育72小时后，通过加入Cell Titer 96 Aqueous One Solution Reagent（20μL/孔）评估细胞增殖。使用GraphPad Prism 4软件[1]计算抑制细胞增殖的IC 50。
动物实验	小鼠[1]通过测量小鼠腹水肿瘤模型中STAT5磷酸化的抑制来评估JAK2V617F信号传导的剂量和时间依赖性体内抑制。将Ba / F3-JAK2V617F-GFP细胞（1×107）植入严重联合免疫缺陷小鼠（SCID小鼠）的腹腔内，并使其发展成腹水肿瘤7天。对于剂量反应研究（6只动物/组），Gandotinib（LY2784544）通过口服强饲法（2.5,5,10,20,40或80 mg / kg）给药一次，然后30分钟后收集腹水肿瘤细胞固定，用Mouse-anti-pSTAT5（pY694）Alexa Fluor 647（1:10稀释）孵育2小时，并通过流式细胞术分析。时间过程研究类似地进行，除了动物用20,40或80mg / kg的Gandotinib（LY2784544）治疗，并且在给药后以0.25-6h的预定间隔收集腹水肿瘤细胞。通过单因素方差分析和Dunnett检验（α= 0.05）分析数据。使用四参数逻辑曲线拟合程序分析剂量响应数据。

密度	1.5±0.1 g/cm3
分子式	C23H25ClFN7O
分子量	469.942
精确质量	469.179321
PSA	86.60000
LogP	2.39
折射率	1.700

关键字： 1229236-86-5;LY 2784544;

公司简介

陕西缔都医药化工有限公司是由缔都工业集团投资与国内研究所人员共同兴建的集研发、生产、销售于一体的高科技企业。涉及煤化等基础业务，医药及中间体业务，定制产品业务，新材料产品业务等化工品业务。公司成立于2016年8月16日，现注册资本壹仟万万人民币，注册地址位于西安高新区，配套产业和辅助设施齐全，交通方便。公司经营范围有化学原料药、中间体、新型有机光电材料、精细化学品，定制开发业务，其他化学品业务，公司具有进出口贸易自主经营权。

成立日期	2020-12-28 （4年）	注册资本	100万
员工人数	1-10人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都新材料有限公司

VIP 2年

公司成立：4年
注册资本：100万
企业类型：工厂
主营产品：材料中间体，医药中间体，农药中间体等
公司地址：陕西省西安市高新区细柳街办定昆池1路381号

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