中文名:考比替尼
英文名:Cobimetinib
纯度:Moligand™,≥98%
货号:C127135
Cas号:934660-93-2
存储温度:-20°C储存
运输条件:超低温运输
产品介绍:
(GDC-0973, RG7420)是一种有效的高选择性MEK1抑制剂,IC50 为 4.2 nM。其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上,对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。Cobimetinib 可诱导凋亡。
Cobimetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)选择性抑制剂,其IC50值为0.9 nM。
MEK是一种激酶,选择性磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基,并参与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路,从而调控细胞增殖、存活、分化、移动和血管生成。
在同时携带KRAS G13D和B-RAF G464V突变的MDA-MB-231T乳腺癌细胞中,Cobimetinib抑制MEK,其IC50值为0.2 nM。在药代动力学-药效学(PK-PD)模型中, Cobimetinib在肿瘤内的停留时间比在血浆中更长,显示出持续的持续的肿瘤药效学应答。
在WM-266-4异种移植小鼠中,Cobimetinib可以减少肿瘤中的pERK,其IC50值分别为0.78 mM(WM-266-4)和0.52 mM。此外,Cobimetinib(3.89 mM)增加WM-266-4小鼠的IC50值。在A375异种移植物小鼠中,Cobimetinib(0.3 ~ 30 mg/kg)呈剂量依赖性地抑制肿瘤。目前,Cobimetinib作为一种潜在的抗肿瘤剂,正处于I期临床试验。
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