洛伐他汀,Lovastatin
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洛伐他汀75330-75-5主打

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发货地 湖北
更新日期 2024-06-04
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产品详情

中文名称:洛伐他汀英文名称:Lovastatin
CAS:75330-75-5品牌: 惠择普
产地: 武汉保存条件: 常温储存
纯度规格: 98%+产品类别: 有机原料
品牌: 惠择普CAS编号: 75330-75-5
EINECS编号: 616-212-7别名: 洛伐他汀
分子式: C24H36O5含量纯度: 98%+
英文名称: Lovastatin
2024-06-04 洛伐他汀 Lovastatin 1kg/RMB;5kg/RMB;25kg/RMB 惠择普 武汉 常温储存 98%+ 有机原料

基本信息

CAS:75330-75-5
中文名称:洛伐他汀
英文名称:Lovastatin
常用名:洛伐司他汀; 洛伐它丁; 辛伐他汀杂质E
英文别名:LOVASTIN; MEVINOLIN; LOVALIP; mevlor; Lovastatin;
分子式:C24H36O5
分子量:404.54000

物理化学性质

[ 密度 ]:1.1±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]:559.2±50.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]:175℃
[ 分子式 ]:C24H36O5
[ 分子量 ]:404.540
[ 闪点 ]:185.3±23.6 ℃
[ 精确质量 ]:404.256287
[ PSA ]:72.83000
[ LogP ]:4.07
[ 外观性状 ]:白色固体
[ 蒸汽压 ]:0.0±3.4 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]:1.532
[ 储存条件 ]:
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。2-8 ℃保存。
[ 稳定性 ]:
指定条件下稳定,远离氧化物。避光。

洛伐他汀 结构式

概述

洛伐他汀是从土曲霉培养液中分离的六氢萘酯,为一无活性内酯,口服后被水解后才具活性,在肝脏对HMG-CoA还原酶具有强大的竞争性抑制作用。HMG-CoA还原酶是体内胆固醇从头合成的限速酶,该酶受抑,可阻断HMG-CoA向甲基戊酸转化,使胆固醇合成明显减少,引起肝脏LDL受体表达增强,使血浆LDL-C的清除加强。胆固醇合成减少也可使肝脏合成ApoB100减少,从而使VLDL合成减少。临床观察表明,本品不论对杂合子家族性高胆固醇血症、多基因性高胆固醇血症、糖尿病或肾病综合征等各种原因引起的高胆固醇血症均有良好的降低血浆总胆固醇和LDLC作用。他汀类是丝状真菌的次生代谢产物,能选择性抑制羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,并阻断胆固醇生物合成,这与他汀类的酸式结构和HMG-CoA相似有关。目前用于人类的这类药物(他汀类药物,statins)主要有天然他汀类和合成他汀类药物。天然他汀类药有洛伐他汀、美伐他汀(mevastatin)、普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin),洛伐他汀由土曲霉(Aspergillusterreus)发酵生产,美伐他汀由桔青霉(penicilliumcitrinum)发酵后经链球菌(streptomycescarbophilus)转化获得,辛伐他汀由洛伐他汀经半合成(化学修饰侧链)生产。合成他汀类药物有氟伐他汀(fluvastatin)、西立伐他汀(cerivastatin)和阿托伐他汀(atorvastatin)。

他汀类化合物的结构

天然他汀类化合物的结构非常相似,它们具有相同的羟基六氢环酮(hydroxylhexahydronaphthalene)聚酮部分,不同的侧链连接在C8(R1)和C6(R2)位。洛伐他汀的R1为甲基丁酰侧链,R2为6-α-甲Chemicalbook基;美伐他汀无6-位甲基。天然他汀类化合物都以内酯的形式存在,在体内需经酶水解成酸式才有活性,全合成他汀类化合物尽管在结构上与天然他汀不同,但仍具有开环内酯部分,具有所有他汀类化合物竞争抑制HMG-CoA还原酶的共性结构。

活性机理

血浆胆固醇主要有两种来源途径,一种是从食物中吸收的外源性胆固醇,另一种是来自体内合成的内源性胆固醇,其中内源性胆固醇约占总胆固醇的2/3,所以它是降脂治疗中的首选目标。体内胆固醇的合成途径从乙酰辅酶A开始,由HMG-CoA合成酶生成HMG-CoA,再由HMG-CoA还原酶还原成甲羟戊酸,再经磷酸化生成焦磷酸法呢酯后,还原成鳖烯,再经羊毛甾醇,链甾醇等共20多个步骤生成胆固醇。其中从HMGCoA经HMG-CoA还原Chemicalbook酶生成甲羟戊酸是胆固醇合成的限速反应,HMG-CoA还原酶是限速酶,因此只要抑制HMG-CoA还原酶的活性就可以减少内源性胆固醇的形成。洛伐他汀的部分结构3,5-二羟基庚酸与HMG-CoA的结构十分相似,而且它的抑制亲和力要比HMG-CoA中间体强1万倍,因此它能竞争性地与HMG-CoA还原酶结合,抑制甲羟戊酸内酯(mevalonate)的形成,可有效降低肝细胞内胆固醇合成的速度,从而抑制内源性胆固醇的生物合成。

关键字: 75330-75-5;洛伐他汀;Lovastatin;

公司简介

北惠择普医药科技有限公司成立于2019年,总部位于武汉光谷高新技术开发区生物医药产业园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。为全球医药企业和科研机构提供从药物发现到医药中间体的规模化生产的相关产品和技术服务技术型企业。 聚焦于新药研发产业链前端,依托药物分子砌块的研发设计、生产及销售等核心业务,为新药研发机构提供结构新颖独特、功能多样、品类丰富的药物分子砌块及科学试剂等产品 自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量第一的企业信条,产品被广泛地应用于医药中间体、化学试剂、生物试剂与小分子化合物的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内外顶尖的医药研发单位建立了合作伙伴关系。
成立日期 2019-11-19 (5年) 注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 中间体,生物化工,有机原料,化学试剂,医药原料 经营模式 贸易,工厂,试剂
  • 湖北惠择普医药科技有限公司
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  • 公司成立:5年
  • 注册资本:200万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:盐酸万古霉素,硫酸博来霉素,两性霉素B,替加环素等
  • 公司地址:武汉东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园4栋9层05室10号(自贸区武汉片区)
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