雷特格韦钾盐新品

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更新日期	2024-04-26

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中文名称:雷特格韦钾盐	英文名称:Raltegravir potassium
CAS:871038-72-1	品牌: 湖北凯隆
产地: 国产	保存条件: 常温密封干燥储存
纯度规格: 98HPLC	产品类别: 原料药
品牌: 湖北凯隆	性状: 白色粉末
含量: ≥98%

中文名	雷特格韦钾盐
英文名	Raltegravir potassium
别名	拉替拉韦钾雷特格韦钾拉替拉韦钾盐雷特格韦钾盐拉替拉韦钾中间体雷特格韦-13C-D3 N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐 N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐(拉替拉韦中间体)
英文别名	CS-1293 MK 0518 CS-1950 MK 0518 MK0518 POTASSIUM SALT Raltegravir potassium MK 0518 POTASSIUM SALT MK 0518 potassium salt MK-0518 POTASSIUM SALT ISENTRESS POTASSIUM SALT Isentress potassium salt Raltegravir Potassium Salt N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide Potassium Salt N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide potassium salt
CAS	871038-72-1
EINECS	682-461-3
化学式	C20H20FN6O5.K
分子量	482.511
InChI	InChI=1/C20H21FN6O5.K/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11;/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,24,30);/q;+1/p-1
熔点	155-157°C
溶解度	DMSO (微溶，加热)，甲醇 (微溶，加热)，水 (微溶)
存储条件	-20°C Freezer
外观	固体
颜色	White to Light Beige
体外研究	PFV IN carrying the S217H substitution is 10-fold less susceptible to Raltegravir with IC 50 of 900 nM. PFV IN displays 10% of WT activity and is inhibited by Raltegravir with an IC 50 of 200 nM, indicating a appr twofold decrease in susceptibility to the IN strand transfer inhibitor (INSTI) compared with WT IN. S217Q PFV IN is as sensitive to Raltegravir as the WT enzyme. Raltegravir is metabolized by glucuronidation, not hepatically. Raltegravir has potent in vitro activity against HIV-1, with a 95% inhibitory concentration of 31±20 nM, in human T lymphoid cell cultures. Raltegravir is also active against HIV-2 when Raltegravir is tested in CEMx174 cells, with an IC 95 of 6 nM. Raltegravir metabolism occurs primarily through glucuronidation. Drugs that are strong inducers of the glucuronidation enzyme, UGT1A1, significantly reduce Raltegravir concentrations and should not be used. Raltegravir exhibits weak inhibitory effects on hepatic cytochrome P450 activity. Raltegravir does not induce CYP3A4 RNA expression or CYP3A4-dependent testosterone 6-β-hydroxylase activity. Raltegravir cellular permeativity is reduced in the presence of magnesium and calcium. Raltegravir and related HIV-1 integrase (IN) strand transfer inhibitors (INSTIs efficiently block viral replication. In acutely infected human lymphoid CD4 + T-cell lines MT-4 and CEMx174, SIVmac251 replication is efficiently inhibited by Raltegravir, which shows an EC 90 in the low nanomolar range.
体内研究	Raltegravir induces viro-immunological improvement of nonhuman primates with progressing SIVmac251 infection. One non-human primate shows an undetectable viral load following Raltegravir monotherapy.
海关编号	2934990002

公告：如果该化合物涉及专利保护，请勿作为商业目的使用，且仅供实验分析及研究之目的，如被销售到构成专利侵权的国家，则相应的一切风险与本公司无关。

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公司简介

湖北凯隆生物科技有限公司坐落于九省通衢之都--湖北武汉，主要致力于原料药、中间体、药用精细化学品的开发与生产，是集研发、生产、销售、咨询服务于一体的科技型企业，公司拥有自己的研发基地，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器，以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。诚信经营，让客户满意是我们一贯的宗旨；追求品质，为客户提供高质量的产品是我们义不容辞的责任。

成立日期	2024-03-21 （1年）	注册资本	200万人民币
员工人数	1-10人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,医药原料	经营模式	贸易

湖北凯隆生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：1年
注册资本：200万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：头孢泊肟酯，头孢呋辛纳，美洛西林钠，伊利格鲁司特，甲磺酸酚妥拉明，司帕沙星，塞来昔布，
公司地址：湖北省武汉市

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