化合物 Z-VAD(OMe)-FMK|T6013

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发货地	上海
更新日期	2024-12-02

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产品详情

中文名称:化合物 Z-VAD(OMe)-FMK	英文名称:Z-VAD(OMe)-FMK
CAS:187389-52-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.41%	产品类别: 抑制剂
货号: T6013

Product Introduction

Bioactivity

名称	Z-VAD(OMe)-FMK
描述	Z-VAD(OMe)-FMK is a pan-caspase inhibitor with irreversible properties; Z-VAD(OMe)-FMK is also an inhibitor of ubiquitin C terminal hydrolase L1 (UCHL1), which is irreversibly modified by targeting the UCHL1 active site.
细胞实验	The human monocytic tumour cell line, THP.1 and the leukaemic T-cell line, Jurkat (clone E-6) were maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% (v/v) heat-inactivated fetal calf serum, 100 units/ml penicillin and 100 μg/ml streptomycin in an atmosphere of 5% CO2 in air at 37 °C. The cells were maintained in logarithmic growth phase by routine passage every 2–3 days. To induce apoptosis in THP.1 cells, 2×10^6 cells/ml were incubated either alone or in the presence of cycloheximide (25 μM) and TLCK (100 μM) as previously described. In order to assess the possible effects of various ICE-like protease inhibitors, THP.1 cells were also pretreated for 1 h with Z-VAD.FMK (10 μM), Ac-DEVD-CHO (20 μM) and Ac-YVAD-CHO (20 μM) before being exposed to the apoptotic stimulus. To induce apoptosis in Jurkat cells, 2×10^6 cells/ml were stimulated with 200 ng/ml anti-human Fas as described previously [1].
动物实验	Mice used in this study were 5- to 6-week-old (20 to 22 g) ICR males. Mice were injected with 30 mg/kg LPS from E. coli serotype O111:B4 through the tail vein. Z-VAD.fmk was dissolved at 2 mg/ml in 1% dimethyl sulfoxide in sterile saline, and administered to mice by the method of Rodriguez et al. A single intravenous injection of Z-VAD.fmk (0.25 mg) was made 15 minutes before LPS injection, followed by three intravenous injections of Z-VAD.fmk (0.1 mg each) per hour. Control mice were injected with the same volume of 1% DMSO in sterile saline [4].
体外活性	方法：人白血病细胞 HL60 用 Z-VAD(OMe)-FMK (50 µM) 和 camptothecin (150 μM) 处理 3 h，使用电子显微镜观察细胞形态。结果：用 camptothecin 处理的细胞表现出典型的凋亡特征包括细胞收缩、染色质浓缩和核碎裂。Z-VAD(OMe)-FMK 联合治疗消除了 camptothecin 诱导的细胞凋亡形态。单独的 Z-VAD(OMe)-FMK 不影响细胞形态。[1] 方法：胆管癌细胞 KKU100、KKU213A 和 KKU213B 用 Z-VAD(OMe)-FMK (20 µM) 预处理 1 h，随后用 CH-CM (0%、50% 和 75%)处理 24 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞凋亡情况。结果：Z-VAD(OMe)-FMK 预处理阻止了 CH-MSCs 诱导的细胞凋亡。[2] 方法：人卵巢畸胎瘤细胞 PA-1 用 Z-VAD(OMe)-FMK (50 μM) 和 UVB (100 J/m2) 处理 16 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：Z-VAD(OMe)-FMK 消除了 UVB 引起的 PARP切割。[3]
体内活性	方法：为研究 Z-VAD(OMe)-FMK 的体内给药是否能预防感染诱导的早产，将 Z-VAD(OMe)-FMK (10 mg/kg) 单次腹腔注射给用热致死的 B 组链球菌 (HK-GBS) 诱导早产的 CD1 小鼠。结果：Z-VAD(OMe)-FMK 预处理延迟但不能阻止 HK-GBS 在妊娠小鼠模型中诱导的早产。[4] 方法：为防止 LPS 引起的急性肺损伤，将 Z-VAD(OMe)-FMK (LPS 刺激前 15 分钟，0.25 mg；每小时三次，0.1 mg) 静脉注射给 LPS 诱导凋亡和急性肺损伤的 ICR 小鼠。结果：Z-VAD(OMe)-FMK 抑制了肺组织中的 caspase-3 活性。Z-VAD(OMe)-FMK 可显著延长小鼠的存活率。细胞凋亡可能在急性肺损伤中发挥重要作用，因此抑制 caspase 活性可能为治疗该疾病提供一种新的治疗方法。[5]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 45 mg/mL (96.26 mM)
关键字	Inhibitor \| ZVAD(OMe)FMK \| inhibit \| Caspase \| Z-VAD(OMe)-FMK \| Z VAD(OMe) FMK
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关键字： Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK|||Z-VAD-FMK|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （12年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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