它作为首款AKT抑制剂通过美国FDA审批,其获批适应症是:HR+, HER2-伴有一种或多种生物标志物改变(PIK3CA、AKT1或PTEN)的局部晚期或转移性乳腺癌患者,且曾接受至少一种内分泌治疗后出现病情进展或在完成辅助治疗后12个月内复发
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