化合物 CAY10603|T1983|TargetMol

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更新日期	2026-04-02

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产品详情

中文名称:化合物 CAY10603	英文名称:CAY10603
CAS:1045792-66-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.44%	产品类别: 抑制剂
货号: T1983

Product Introduction

Bioactivity

名称	CAY10603
描述	CAY10603 (BML-281) is a potent and selective inhibitor of HDAC6.
细胞实验	The pancreatic cancer cell lines BxPc-3, HupT3, Mia Paca-2, Panc 04.03, and SU 86.86 are grown in medium (DMEM or RPMI) containing 10% fetal calf serum and l-glutamine. Pancreatic cancer cells are plated out in duplicate into 6 wells of a 96-well microtiter plate. Four hours post plating, individual wells are treated with diluent (DMSO) or varying concentrations of SAHA or the indicated HDACIs from a concentration of 1 nM to 50 mM. Cytotoxicity is measured at time "0", and 72 h post treatment using the colorimetric MTT assay according to the manufacturer's suggestions. The IC50 values are calculated using XLfit.(Only for Reference)
激酶实验	HDAC Inhibition Assays: Purified HDACs are incubated with 1 mM carboxyfluorescein (FAM)-labeled acetylated peptide substrate and test compound for 17 h at 25 °C in HDAC assay buffer containing 100 mM HEPES (pH 7.5), 25 mM KCl, 0.1% BSA, and 0.01% Triton X-100. Reactions are terminated by the addition of buffer containing 0.078% SDS for a final SDS concentration of 0.05%. Substrate and product are separated electrophoretically using a Caliper LabChip 3000 system with blue laser excitation and green fluorescence detection (CCD2). The fluorescence intensity in the substrate and product peaks is determined using the Well Analyzer software on the Caliper system. The reactions are performed in duplicate for each sample. IC50 values are automatically calculated using the IDBS XLFit version 4.2.1 plug-in for Microsoft Excel and the XLFit 4-Parameter Logistic Model: ((A+((B_A)/1+((C/x)D)))), in which x is compound concentration, A and B are respectively the estimated minimum and maximum of percent inhibition, C is the inflection point, and D is the Hill slope of the sigmoidal curve. The standard errors of the IC50 values are automatically calculated using the IDBS XLFit version 4.2.1 plug-in for Microsoft Excel and the formula xf4_FitResultStdError.
体内活性	CAY10603通过抑制HDAC6,表现出对胰腺癌细胞系有效的抗增殖活性,IC50 <1 μM。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 5 mg/mL (11.2 mM), Heating is recommended. DMSO : 145 mg/mL (324.75 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (7.39 mM), Sonication is recommended.
关键字	Inhibitor \| inhibit \| Histone deacetylases \| HDAC6 \| HDAC1 \| HDAC \| CAY-10603 \| CAY10603 \| CAY 10603 \| BML281 \| BML 281
相关产品	Valproic acid sodium salt \| 4-Phenylbutyric acid \| Valproic Acid \| Sodium butanoate \| Panobinostat \| Manganese chloride (tetrahydrate) \| Methoxyacetic acid \| Theophylline \| Acefylline \| Curcumin \| Theophylline monohydrate \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗乳腺癌化合物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 高选择性抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| HIF-1化合物库 \| 血液病分子库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字： HDAC6 Inhibitor|||BML-281|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：14年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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