1045792-66-2
中文名称
N/A
英文名称
CAY10603
CAS
1045792-66-2
分子式
C22H30N4O6
更新日期
2024/04/29 11:00:11
分子量
446.5
MOL 文件
1045792-66-2.mol
1045792-66-2 结构式
基本信息
中文别名
化合物CAY10603HDAC6抑制剂(CAY10603)
(4-(3-((7-(羟基氨基)-7-氧代庚基)氨基甲酰)异恶唑-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
N-[4-[3-[[[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]氨基]羰基]-5-异恶唑基]苯基]氨基甲酸叔丁酯
英文别名
Isox187257
BML-281
CAY10603
HDAC6 Inhibitor
HDAC6 inhibitor ISOX
CAY10603
CAY-10603
CAY 10603.
Histone Deacetylase Inhibitor VIII - CAS 1045792-66-2 - Calbiochem
tert-butyl 4-(3-((7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)isoxazol-5-yl)phenylcarbamate
tert-butyl N-[4-[3-[[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]carbamoyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]carbamate
所属类别
生物化工：HDAC 抑制剂物理化学性质
密度1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件+2C to +8C
溶解度≥22.35 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥24.85 mg/mL in H2O
酸度系数(pKa)9.47±0.20(Predicted)
形态米色至浅棕色固体
常见问题列表
生物活性
CAY10603是一种强效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性比其它HDACs高200多倍。体外研究
CAY10603, via inhibition of HDAC6, shows potent antiproliferative activity against pancreatic cancer cell lines with IC50 of <1 μM, which can be used as a new molecular probe in exploring HDAC biology.生物活性
CAY10603 (BML-281)是一种强效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性比其它HDACs高200多倍。靶点
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-free assay) | 2 pM |
体外研究
CAY10603，通过抑制HDAC6，对胰腺癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，IC50 <1 μM，其可以用作新的分子探针以探索HDAC的生物学性能。