产品详情
| 中文名称:胰蛋白酶 | 英文名称:trypsin |
| CAS:9002-07-7 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 湖北武汉 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 2500IU、4000IU | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 货号: PSD198 |
| 别名: 胰蛋白酶 | 分子式: C6H15O12P3 |
| 用途: 胰蛋白酶的主要功能包括： 消除炎性分泌物：选择性水解赖氨酸或精氨酸构成的肽链，溶解消化变性蛋白，对正常组织无影响。 促进组织新生：加速伤口肉芽组织增生，促进创面愈合。 消炎消肿：用于治疗创伤导致的局部水肿、溃疡、血肿、炎... 分解蛋白质：作用于蛋白质分子，调节消化酶活性 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色粉末 |
2026-05-01
胰蛋白酶
trypsin
25千克/7000RMB
7000
武汉普世达
湖北武汉
常温
2500IU、4000IU
中间体
胰蛋白酶是一种丝氨酸蛋白水解酶，分子量是23300道尔顿，是由223个氨基酸残基组成的单一肽链。胰蛋白酶特异性严密，专一作用于由碱性氨基酸精氨酸及亮氨酸所组成的肽键，酶本身极易自溶，活力也逐步下降或丧失。易溶于水，不溶于三氯甲烷、乙醇，乙醚和甘油，最适PH8.0-9.0,在PH1.8时，短时煮沸几乎不失活，在热溶液中加盐则蛋白质沉淀，滤液不显于酶作用，Ca2+对胰蛋白酶有保护和激活作用。胰蛋白酶（猪胰酶）质量标准：USP/EP标准。规格活性：2500IU/mg（4000IU/mg)
武汉普世达生物科技有限公司生产的胰蛋白酶是通过多重结晶方式纯化，并进一步采取层析及超滤技术制备而得。
用途
临床外科胰蛋白酶用于各种炎症、溃疡、坏疽、创伤、痿孔引起的局部脓肿、水肿、血肿及毒蛇咬伤等症。外科用于治疗癣疥及其他皮肤疾患。内科用于脓胸、肺气肿、支气管炎、支气管喘息等症。一般肌内注射，也可注入胸腔或脓疡痿管空洞内，排脓洗涤，或喷雾吸入用于呼吸道疾患。
除此之外，治疗糖尿病引起的并发症，如肾炎等；治疗骨科疾病。
胰蛋白酶作为食品加工助剂切割大分子蛋白。
其水解蛋白的特性作为试剂广泛应用于生物、医药、食品等行业的研发、检测领域。
胰蛋白酶执行标准
胰蛋白酶性状 白色或类白色冻干粉末 美国药典39版
胰蛋白酶溶解度 50万USP可以溶解在10ml水中或10ml盐酸溶液中 美国药典39版
干燥失重 不得超过5.0% 美国药典39版
灼烧残渣 不得超过2.5% 美国药典39版
微生物限定：
假单胞菌
沙门氏菌
金黄色葡萄球菌 不得检出 美国药典39版
糜蛋白酶 不超过50单位/2500单位 美国药典39版
效价测定 不少于2500单位，按每1mg干燥品计算 美国药典39版
性状 应为白色或类白色结晶性冻干粉末 欧洲药典9.0版
鉴别 1) 显示紫色
2）在3分钟内不得呈现紫色 欧洲药典9.0版
溶液澄清度 不得深于对照悬浮液Ⅲ 欧洲药典9.0版
吸光度 1) 281nm:13.5～16.5
2) 250nm:≤7.0 欧洲药典9.0版
PH值 3.0～6.0 欧洲药典9.0版
组胺酸残基 不得超过1µg/0.2µkatal 欧洲药典9.0版
干燥失重 减失重量不得超过5.0％ 欧洲药典9.0版
糜蛋白酶 应不超过1％ 欧洲药典9.0版
微生物限度：不得超过10000cfu/g
菌落总数沙门氏菌不得检出
大肠杆菌 不得检出
欧洲药典9.0版
胰蛋白酶效价测定 按干燥品计算，每1mg的效价不得少于0.5单位 欧洲药典9.0版
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |