仙茅苷，85643-19-2，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

仙茅苷 改善人羊水来源干细胞的成骨。

Curculigoside 是一种酚苷，是 Curculigo orchioides（孤挺花科，根茎）的主要活性化合物。C. orchioides 是一种传统的中草药，在亚洲通常用于治疗骨科疾病和骨骼愈合。本研究评价了 Curculigoside 对人羊水来源干细胞 （hAFSC） 成骨分化的影响。
方法和结果：
结果显示，Curculigoside 在成骨分化过程中以剂量依赖性方式 （1-100 μg/mL） 刺激碱性磷酸酶活性和 hAFSCs 的钙沉积，而在 200 μg/mL 的较高浓度下效果减弱。通过逆转录酶-聚合酶链反应分析，成骨基因骨桥蛋白 （OPN） 和胶原蛋白 I 在 Curculigoside 处理 （1-100 μg/mL） 后上调。同时，骨保护素 （OPG） 与核因子 kappa-B 配体受体激活剂 （RANKL） 的比率增加，表明 Curculigoside 抑制破骨细胞生成。此外，Wnt/β-catenin 信号转导在 Curculigoside 处理过程中的作用通过 β-catenin 和 Cyclin D1 的上调揭示。
结论：
综上所述，Curculigoside 改善成骨并抑制 hAFSCs 的破骨细胞生成，表明其可能用于调节 hAFSC 成骨分化以治疗骨骼疾病。

Curculigoside 减轻 H 2 O 2 诱导的人脐静脉内皮细胞损伤。

活性氧 （ROS） 包括 H（2）O（2） 引起的血管内皮损伤在心血管疾病的发病机制中起关键作用。因此，可以抑制 ROS 产生的药物或抗氧化剂在心血管治疗中具有很高的临床价值。Curculigoside 是 Curculigo orchioides 中存在的主要生物活性化合物，通过未知机制对氧化应激损伤具有强大的抗氧化特性。本研究旨在检验 Curculigoside 可以抑制 H（2）O（2） 诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的假设。
方法和结果：
在存在/不存在过氧化氢 （H（2） O（2）） 的情况下，用 Curculigoside 处理人脐静脉内皮细胞 （HUVECs）。评价了 Curculigoside OP-D 对 H（2）O（2） 的保护作用。 HUVECs 与 400 μM H（2）O（2） 一起孵育，内皮细胞活力显著降低，并伴有明显的细胞凋亡、caspase-3 激活和 p53 mRNA 表达上调。此外，H（2）O（2） 处理诱导 MDA 、 LDH 含量显著增加，细胞内 ROS 中一氧化氮 （NO） 和 GSH-Px 活性降低。然而，用 0.5.5,10 μM Curculigoside 预处理导致 H（2）O（2） 诱导的细胞凋亡显着恢复。此外，它以浓度依赖性方式减少了其他 H（2）O（2） 诱导的损伤。此外，用 Curculigoside 预处理降低了 caspase-3 和 p53 mRNA 表达的活性，已知这在 H（2）O（2） 诱导的细胞凋亡中起关键作用。
结论：
本研究表明，Curculigoside 可以保护内皮细胞免受 H（2）O（2） 诱导的氧化损伤，表明该化合物可能构成一种有前途的针对心血管疾病的干预措施。

仙茅苷 对培养的人皮肤成纤维细胞中基质金属蛋白酶-1 表达的影响。

Curculigo orchioides G. 的干燥根茎产生两种酚苷，Curculigoside （1）、orcinol-β-D-glucoside （4） 和两种环菠烷皂苷，Curculigosaponin G （2），Curculigosaponin I （3）。使用光谱方法确定结构。
方法和结果：
在这些分离株中，化合物 1 在培养的人皮肤成纤维细胞中表现出对基质金属蛋白酶-1 的有效抑制活性。此外，它增加了 Bcl-2 蛋白的表达水平并降低了 Bax 蛋白的表达水平。化合物 4 首次从该植物中分离得到。

仙茅苷 促进卵巢切除大鼠骨髓基质细胞的成骨分化。

Curculigoside 是一种从药用植物 Curculigo orchioides 中分离的天然化合物，据报道可以防止去卵巢大鼠的骨质流失。然而，潜在的分子机制在很大程度上是未知的。本研究调查了 Curculigoside 对骨髓基质细胞 （BMSC） 增殖和成骨分化的影响。
方法和结果：
通过活力测定、MTT 分析、碱性磷酸酶 （ALP） 活性测定、茜素红染色和矿化测定、成骨基因（包括 ALP、I 型胶原 （Col I）在内的成骨基因实时 PCR 分析，测量不同浓度 （0 作为对照，10 、 100 和 500 μm） 姜黄苷培养的 BMSCs 的毒性、增殖和成骨分化， 骨钙素 （OCN） 和骨保护素 （OPG）、Runt 相关转录因子 2 （Runx2） 以及 OPG 酶联免疫吸附测定。 补充 Curculigoside 后未观察到 BMSCs 的显着细胞毒性。施用 Curculigoside，尤其是 100 μm Curculigoside 后，BMSCs 的增殖增强。此外，100 μm Curculigoside 处理后成骨基因表达显着增强。重要的是，Curculigoside 显着增加了 OPG 分泌。
结论：
数据表明 Curculigoside 可促进 BMSC 增殖并诱导 BMSCs 成骨分化。使用 100 μm Curculigoside 观察到最深刻的反应。这些发现可能有助于理解 Curculigoside 对骨骼的影响机制，尤其是与骨质疏松症有关。

仙茅苷 通过抗氧化特性对 APP/PS1 突变转基因小鼠记忆障碍和骨质流失的影响。

Curculigo orchioides Gaertn 的 curculigoside 对老年大鼠学习和记忆的改善作用。

本研究旨在评估 Curculigo orchioides Gaertn 的 Curculigoside 对老年大鼠学习和记忆的改善作用。 在本研究中，通过动物行为研究 （包括降级试验和 Y 迷宫试验） 确定了 Curculigoside 的改善作用，并通过评估乙酰胆碱酯酶 （AchE） 的活性和测定 BACE1 的表达来探索可能的机制。
方法和结果：
根据行为研究结果，口服 Curculigoside （20， 40 mg/kg/天） 14 天可显著改善老年大鼠的潜伏期和错误数量。此外，通过处理 Curculigoside （10、20、40 mg/kg/天），可以降低 AchE 的活性。此外，BACE1 的表达可以在用 Curculigoside 处理的老年大鼠的海马体中下调。我们目前的工作结果表明，Curculigoside 可以改善老年动物的认知功能，可能是通过降低大脑中 AchE 的活性和抑制海马中 BACE1 的表达。
结论：
总之，我们的结果表明，Curculigoside 未来有可能开发为治疗阿尔茨海默病的新药。

阿尔茨海默病 （AD） 和骨质疏松症是两种密切相关的多因素进行性退行性疾病，主要影响老年人。这两种疾病有许多共同的风险因素，包括老年、女性、吸烟、过度饮酒、低雌激素和维生素 D3 水平。此外，氧化损伤和抗氧化系统功能障碍在骨质疏松症和 AD 的发病机制中起重要作用。Aβ 不仅导致记忆力受损，而且在老年人和更年期女性的骨组织脱矿化过程中起着至关重要的作用。Curculigoside 可以通过抗氧化特性促进钙沉积并增加氧化应激下成骨细胞中 ALP 和 Runx2 的水平。
方法和结果：
因此，我们通过 Morris 水迷宫和脑免疫组化研究了 CUR 对空间学习和记忆的影响，并通过显微计算机断层扫描和力学测试研究了 APP/PS1 突变转基因小鼠股骨的骨微观结构和材料特性。口服 CUR 可显著提高 APP/PS1 突变转基因小鼠的学习成绩和改善骨质流失，其机制可能与其抗氧化作用有关。
结论：
基于这些结果，CUR 具有作为开发药物或膳食补充剂以预防和治疗两种密切相关的多因素进行性退行性疾病 AD 和骨质疏松症的新自然资源的真正潜力。