总胆固醇（total cholesterol，TC）含量测定试剂盒说明书
微量法 100T/96S
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
TC包括游离胆固醇和胆固醇酯。TC是指组织中所有脂蛋白所含胆固醇之总和。
测定原理：
利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇（FC）和游离脂肪酸（FFA），从而把胆固醇酯转化为FC；进一步利用胆固醇氧化酶催化FC氧化，生成△4-胆甾烯酮和H2O2；最后利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚，生成红色醌类化合物；在500nm有特征吸收峰，其颜色深浅与TC含量成正比。
组成：
产品名称 | FA022-100T/96S | Storage |
试剂一：异丙醇（自备） | 100ml | -- |
试剂二：液体 | 20ml | 4℃ |
试剂三：粉剂 | 1瓶 | 4℃ |
试剂四：液体 | 40μl | 4℃ |
TC标准品：液体 | 1ml | 4℃ |
说明书 | 一份 |
TC标准品：液体1ml×1支，0.5μmol/ml，4℃保存。
自备仪器和用品：
水浴锅、可调式移液枪、酶标仪、96孔板。
TC的提取：
1、组织中TC的提取：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml试剂一）进行冰浴匀浆，8000xg 4℃离心10min，取上清，即TC待测液。
2、细胞、细菌中TC的提取：先收集400-500万细胞或细菌到离心管内，弃上清，加1ml试剂一，超声波破碎1min（强度20％，超声2s，停1s），即TC待测液。
3、血清（浆）等样品：直接测定。
测定操作：
1. /酶标仪预热30 min，调节波长到500 nm。
2. TC工作液的配制：临用前，吸取约0.8ml试剂二分别加入试剂三和试剂四瓶中，充分溶解后再全部转移回试剂二瓶中，充分混匀，TC工作液置于37℃水浴10min。用不完的工作液4℃保存一周。
3. 标准管：依次在96孔板中加入20μl TC标准液和180μl TC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A标准管。
4. 测定管：依次在96孔板中加入20μl TC待测液和180μlTC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A测定管。
5. 空白管：依次在96孔板中加入20μl 试剂一和180μlTC工作液，混匀，37℃静置3h后于500nm测定A测定管。
注意：标准管和空白管只需测定一次。
计算公式：
1. 血清（浆）中TC含量计算：
TC（μ mol /dL）=C标准液×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）×100
=50×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）
C标准液：0.5μmol/ml；100 ml：1dL=100 ml。
2. 组织中TC含量计算：
(1)按样本蛋白浓度计算
TC（μ mol / mg prot）= C标准液×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷Cpr
= 0.5×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷Cpr
(2)按样本质量计算
TC（μ mol / g 鲜重）= C标准液×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷W
= 0.5×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷W
C标准液：0.5μmol/ml；样本蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g/ml
3. 细胞、细菌中TC含量计算：
TC（μ mol /104 cell）=C标准液×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷细菌或细胞（104 cell /L）=0.5×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷细菌或细胞（104 cell /L）
TC标准液：0.5μmol/ml。
最低检出限为1nmol/ml。
关键字： 总胆固醇含量测定试剂盒（微量法100T;
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