左旋多巴,Levodopa
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左旋多巴,天然猫豆提取物,含量99%,USP/BP/EP药典标准,59-92-7

价格 260
包装 25千克
最小起订量 25千克
发货地 湖北
更新日期 2025-12-13
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产品详情

中文名称:左旋多巴英文名称:Levodopa
CAS:59-92-7品牌: 武汉普世达生物
产地: 武汉普世达生物保存条件: 常温
纯度规格: 98% USP/BP/EP产品类别: 中间体
品牌: 武汉普世达生物CAS编号: 59-92-7
别名: 左旋多巴含量纯度: 98% 99%
产地/厂商: 武汉普世达生物英文名称: Levodopa
性状: 白色粉末单杂: 小于0.5%
质量标准: USP/BP/EP
2025-12-13 左旋多巴 Levodopa 25千克/260RMB 260 武汉普世达生物 武汉普世达生物 常温 98% USP/BP/EP 中间体

左旋多巴(Levodopa),含量99%,符合USP/BP/EP药典标准。

规格:天然猫豆提取物 藜豆提取物

规格:生物发酵、生物合成左旋多巴

是一种重要的氨基酸衍生物,作为多巴胺的前体物质在神经系统疾病治疗中发挥关键作用。本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭无味,分子式为C9H11NO4,分子量为197.19,CAS号为59-92-79。其化学结构包含一个苯环上连有两个羟基(3,4-二羟基)和一个丙氨酸侧链,这种特殊结构使其能够通过血脑屏障进入中枢神经系统。

左旋多巴的溶解特性表现为:在水中微溶(约66mg/40ml),在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶,但在稀酸中易溶36。产品在潮湿环境中易被氧化变色,因此需严格避光保存。比旋度是左旋多巴的重要物理性质指标,按照中国药典2020年版规定,其比旋度应为-159°至-168°(测定条件:乌洛托品5g加盐酸溶液溶解,避光放置3小时后测定)6。吸收系数(E1%1cm)在280nm波长处为136-1463。

质量标准关键点:左旋多巴原料药按干燥品计算,含C9H11NO4不得少于98.0%36。产品需符合中国药典二部标准,主要质检项目包括溶液的澄清度与颜色检查、氯化物含量(≤0.02%)、其他氨基酸杂质限度、干燥失重(≤1.0%)、炽灼残渣(≤0.1%)及重金属含量(≤10ppm)等。薄层色谱法用于检测其他氨基酸杂质,要求供试品溶液如显杂质斑点,不得深于对照溶液的主斑点。

左旋多巴的合成方法主要有两种:从藜豆(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中提取或通过L-酪氨酸氧化得到。工业化生产通常采用提取法,将藜豆粉碎后用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液提取,经浓缩、结晶、精制等步骤获得成品,收率约为2%。人工合成法则通过酪氨酸在甲酸磷酸中氧化反应制备。

产品关键词:左旋多巴、Levodopa、L-DOPA、抗震颤麻痹药、帕金森病治疗药、多巴胺前体、3-羟基-L-酪氨酸、中国药典标准、原料药、神经退行性疾病治疗。

药理作用与功能用途

左旋多巴作为体内合成多巴胺、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类神经递质的前体物质,其本身并不具有直接药理活性,而是通过独特的代谢转化机制发挥治疗作用 。本品最显著的特点是能够穿过血脑屏障进入中枢神经系统,这是外源性多巴胺所无法实现的。在脑内,左旋多巴经多巴脱羧酶催化脱羧形成具有生物活性的多巴胺,有效补充纹状体中多巴胺的不足,从而改善帕金森病患者的运动功能障碍 

核心作用机制:左旋多巴在体内的代谢呈现明显的"双路径"特点。口服后约95%的左旋多巴被外周组织(如肝脏、肾脏、肠道等)中的多巴脱羧酶转化为多巴胺,这些外周生成的多巴胺无法通过血脑屏障,不仅无法发挥治疗作用,反而会引起多种不良反应。仅有约1%的左旋多巴能够完整进入脑循环,在中枢神经系统内转化为多巴胺,这正是其治疗作用的基础。为提高左旋多巴的生物利用度并减少外周副作用,临床上常将其与外周多巴脱羧酶抑制剂(如卡比多巴或苄丝肼)组成复方制剂使用。

左旋多巴的主要功能用途包括:

抗震颤麻痹作用:作为原发性帕金森病及非药源性帕金森综合征的一线治疗药物,对中、轻度患者效果较好,重度或老年患者疗效相对较差。通过补充脑内多巴胺水平,改善患者的运动迟缓、肌肉强直、静止性震颤和姿势平衡障碍等核心症状。

治疗肝昏迷:用于急性肝功能衰竭引起的肝昏迷,其作用机制可能与恢复中枢神经系统去甲肾上腺素能传递功能有关4。左旋多巴进入脑内被去甲肾上腺素能神经元摄取,先转化为多巴胺,再β-羟化生成去甲肾上腺素,使神经传递功能恢复,患者神志由昏迷转为清醒 

临床新用途:研究表明左旋多巴在心力衰竭、消化性溃疡、溢乳症、脑梗死后精神症状、神经性疼痛(如带状疱疹后神经痛、坐骨神经痛)、下肢不宁综合征、垂体功能低下导致的生长发育迟缓等多种疾病中显示出潜在治疗价值。在弱视治疗领域,左旋多巴通过提高视网膜和视觉通路中多巴胺浓度,改善弱视眼的传导和感觉功能,尤其对大龄儿童弱视患者有一定效果。

产品关键词:多巴胺前体、血脑屏障穿透、帕金森病一线治疗、运动症状改善、肝昏迷苏醒剂、神经递质补充、弱视辅助治疗、神经痛缓解、临床多用途。

左旋多巴通过生物合成方法获得,是生物体内一种重要的生物活性物质,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体物质, 可通过血-脑脊液屏障进入脑组织,经多巴脱羧酶催化形成多巴而发挥药理作用,使脑内多巴胺含量增高,属于抗帕金森病药物中的多巴胺前体药物,临床上广泛应用于治疗各种类型的帕金森病。

以左旋多巴为主要单体合成的聚多巴类作为天然真黑色素中的主要成分,具有良好的粘附性和优异的生物相容性。传统永久性染发剂的主要成分是苯胺类小分子,这类小分子存在致癌致敏的潜在危害。此外,这类化合物渗入头发内部会对头发造成严重损伤。因此,将以左旋多巴为主要单体合成的聚多巴类天然真黑色素应用于安全低毒染发剂具有巨大的潜力。

 

产品作用:

1. 帕金森病(原发性震颤麻痹):可减轻震颤麻痹的症状,改善肌张力,使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效果较好。

2. 肝性脑病:可使患者清醒,改善症状。

3. 神经痛:早期服用可缓解神经痛。

4. 高泌乳素血症:可抑制下丘脑的促甲状腺素释放激素,兴奋泌乳素释放抑制因子,因而减少泌乳素的分泌,用于治疗高泌乳素血症,对乳溢症有一定疗效。

5. 脱毛症:其机制可能是增加血液到组织的儿茶酚胺浓度,促进毛发生长。

6. 促进小儿生长发育:可通过促进生长激素的分泌,加速小儿骨骼的生长发育。治疗垂体功能低下患儿。

7. 天然酶染发剂: ≥ 98%天然度原料,仿生级天然真黑色素染发剂,100%天然植物配方,天然无毒,健康持久


关键字: 左旋多巴生产厂家;左旋多巴含量99%;左旋多巴生物发酵合成;天然提取左旋多巴;藜豆提取物左旋多巴;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
成立日期 2012-08-29 (14年) 注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 500万-1000万
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
  • 武汉普世达生物科技有限公司
VIP 2年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:200万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:1,3-二羟基丙酮,氯代正辛烷油酸乙酯,骨化三醇,愈创木酚,N-乙酰神经氨酸,水解角蛋白,神经酰胺,植物鞘氨醇,硫酸多粘菌素B,壬二酸,三苯基氧膦,莫西沙星侧链,磷脂酰胆碱,胞苷酸,芹菜素,甲基橙皮苷,还原性辅酶Q10,D-泛醇,肌肽,左旋聚乳酸,卡波姆940,环糊精,棉隆,杀螺胺,烯效唑,赤霉素,吲哚乙酸,芦丁,香兰素,小叶榕浸膏粉,异嗪皮啶,甘露醇,水杨酰胺,环糊精,樟脑磺酸
  • 公司地址:洪山区鲁磨路6号华中科技大学紫菘教师公寓C幢901
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