体外研究
在体外实验中,Molidustat诱导了HeLa,A549和Hep3B细胞中缺氧敏感基因的转录。
体内研究
在健康的大鼠和猕猴模型中,Molidustat(1.5mg/kg,p.o.)诱导了剂量依赖性的EPO及红细胞生成。在gentamicin诱导的肾性贫血大鼠中,Molidustat(5mg/kg,p.o.)提升了红细胞积压水平,刺激了内源性EPO的产生,同时并没有升压作用。
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