使用寄生虫乳酸脱氢酶测定方法,当归干燥根的丁醇可溶性部分对恶性疟原虫的氯喹敏感菌株表现出显着保护。方法和结果:使用抗疟原虫活性引导的分级分离,分离了 5 种香豆素,marmesinin (1) 、nodakenin (2)、skimmin (3)、apiosylskimmin (4) 和厚朴苷 (5),并评价了体外抗疟原虫活性,以及它们对 SK-OV-3 癌细胞系的细胞毒潜力。化合物 1 和 5 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株显示出显着的生长抑制活性,IC(50) 值为 5.3 和 8.2 μM。这些化合物对 SK-OV-3 癌细胞系没有显着的细胞毒性 (IC(50) > 100 μM)。结论:这是关于这些来自 A. gigas 干燥根的香豆素衍生物的抗质体活性的首次报道。
从 Eryngium tricuspidatum L. (伞形科) 的地上部分分离出两种新的酚类葡萄糖苷,以及 6 种已知化合物。方法和结果:新化合物的结构建立为 2-羟基-3,5-二甲基-乙酰苯-4-O-β-d-吡喃葡萄糖苷 (1) 和 2,3-二甲基-4-羟甲基苯基-1-羟甲基-O-β-d-吡喃葡萄糖苷 (2) 基于详细的光谱数据,包括 MS 、 1D 和 2D NMR。评价氢化甲醇提取物、馏分和 8 种分离化合物的抗菌、酪氨酸酶抑制和 DPPH 自由基清除活性。抗菌测定显示木兰苷 (4) 对金黄色葡萄球菌 CIP 53.154 具有中等活性。化合物 7 (槲皮素 3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1 → 6)-O-β-d-吡喃半乳糖苷)具有中等的 DPPH 自由基清除活性,而化合物 2 对蘑菇酪氨酸酶表现出良好的抑制作用。
当归 Nakai (Umbelliferae) 根的正丁醇可溶性部分在原代培养的大鼠皮质细胞中表现出对谷氨酸诱导的毒性的显着保护。方法和结果:使用神经保护活性引导的分割,9 种香豆素;从正丁醇组分中分离出马美素 (1)、诺达克宁 (2)、哥伦比亚素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (3)、(S)-吡喃葡萄糖醛-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (4)、(S)-吡喃葡萄糖醛-3'-β-D-吡喃葡萄糖苷 (5)、脱脂素 (6)、顶氨酰脱脂素 (7)、异皂酰草苷 (8) 和厚朴苷 (9)。在这 9 种香豆素中,3 种是二氢呋喃香豆素;1、2 和 3 对谷氨酸诱导的毒性表现出显着的神经保护活性,在 0.1 至 10 μM 的浓度范围内表现出约 50% 的细胞活力。为了探索香豆素的构效关系,16 种先前分离的化合物;10-25 在同一系统中同时进行评估。结论:我们的结果显示,异戊二烯基团的环化,如二氢吡喃或二氢呋喃,或香豆素 C-6 位的呋喃环,以及亲脂性在香豆素的神经保护活性中起重要作用。
CAS号20186-29-2对应的化学物质是6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,也被称为Magnolioside。以下是对该化学物质的详细介绍:
CAS号:20186-29-2
中文名称:6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称:Magnolioside
分子式:C16H18O9
分子量:354.31(或354.30900)
形态:粉末
颜色:白色至类白色
溶解度:可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等溶剂
来源:可从植物Angelica gigas Nakai(伞形科)中分离得到
生物活性:对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用
应用领域:医药中间体,吡喃类化合物,可用于神经疾病研究领域
储存条件:应密封、避光保存在2-8摄氏度的环境中,以确保产品的稳定性和活性。
运输要求:在运输过程中,应确保产品处于阴凉、干燥的环境中,避免高温、潮湿和阳光直射。
综上所述,CAS号20186-29-2对应的化学物质6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有显著的神经保护作用,在医药和神经疾病研究领域具有广泛的应用前景。
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刘盼盼