依帕司他ZZ异构体； 124782-63-4

依帕司他ZZ异构体

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• 产品信息

• 产品编号：E022004

• 英文名：Epalrestat (Z, Z)-Isomer

• 英文别名：2-((Z)-5-((Z)-2 - 甲基 - 3 - 苯基亚烯丙基)-4 - 氧代 - 2 - 硫代噻唑烷 - 3 - 基) 乙酸；依帕司他杂质

• CAS 号：124782-63-4

• 分子式：C₁₅H₁₃NO₃S₂

• 分子量：319.4

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H, 13C）、HRMS 及 X - 射线单晶衍射确证立体结构，适用于依帕司他（Epalrestat）的顺式异构体杂质分析。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，溶液状态（如甲醇 - 水）下 6 个月内降解率＜0.1%，确保实验数据可靠。

• 应用

• 质量控制检测：用于依帕司他原料药及制剂中 (Z,Z)- 异构体的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准（≤0.1%）。

• 工艺优化研究：在依帕司他合成中，监测顺式异构体的生成路径，通过调整缩合反应温度（如控制在 0-5℃）和反应时间，降低杂质生成量达 50% 以上。

• 方法学验证：作为手性标准品用于开发异构体分离方法，验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.005 ng/mL）。

• 背景描述

• 依帕司他是一种醛糖还原酶抑制剂，用于治疗糖尿病神经病变。(Z,Z)- 异构体作为其顺式杂质，可能源于合成过程中烯丙基化反应的立体选择性副产物，或在高温、酸性条件下发生构型转化。其结构中的硫代噻唑烷环和苯基结构可能影响药物的稳定性及药效。随着 EMA 对光学异构体杂质控制要求的提升，对该类顺式杂质的研究成为保障药品质量的关键。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 Chiralpak IA 手性柱（1.7μm）和正己烷 - 乙醇（85:15）梯度洗脱，4.5 分钟内完成分离，检测限达 0.002 ng/mL，满足痕量手性杂质分析需求。

• 生成机制：研究表明，该异构体由 2 - 甲基 - 3 - 苯基丙烯醛与硫代噻唑烷酮在碱性条件下（如碳酸钠催化）反应生成，通过改用酶催化（如脂肪酶）或不对称催化工艺，可使顺式杂质生成量降低 80% 以上。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该异构体对 HepG2 细胞的 IC₅₀为 182.5 μM（依帕司他 IC₅₀为 12.6 μM），毒性较低但需控制限度≤0.1%。目前通过加速稳定性试验监控其在不同 pH 条件下的构型转化速率。

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