瑞美吉泮杂质
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产品编号:R046080
英文名:Rimegepant Impurity 80
英文别名:(6R,9R)-6-(2,3 - 二氟苯基)-9-((三异丙基甲硅烷基) 氧基)-6,7,8,9 - 四氢 - 5H - 环庚并 [b] 吡啶
CAS 号:1190363-52-0
分子式:C₂₅H₃₅F₂NOSi
分子量:431.63
高纯度品质:经高效液相色谱(HPLC)检测,纯度不低于 99.0%,借助核磁共振(NMR)氢谱、碳谱、氟谱,高分辨质谱(HRMS)及元素分析,对结构进行多重精准确证,为瑞美吉泮杂质检测与质量把控提供可靠标准。
稳定性能卓越:在 - 20℃避光密封储存条件下,有效期长达 36 个月;于乙腈 - 甲苯等常见溶剂体系中,6 个月内降解率低于 0.2%,确保实验数据的稳定性与可靠性。
质量监控检测:应用于瑞美吉泮原料药及制剂中杂质 80 的超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,严格控制杂质含量,使其符合国际人用药品注册技术协调会(ICH)Q3A 标准(单个杂质限度≤0.1%)。
生产工艺优化:在瑞美吉泮合成过程中,追踪该杂质的生成路径,通过调控硅烷化反应温度(如控制在 - 10℃至 0℃)、反应时间等参数,使杂质生成量降低 50% 以上。
检测方法验证:作为标准品用于开发杂质检测方法,对 UPLC 的分离度(≥3.0)和检测限(0.01 ng/mL)进行验证,保障检测方法的准确性与可靠性。
先进检测技术:采用 UPLC-MS/MS 联用技术,搭配 C18 柱(1.7μm),以 0.1% 甲酸水 - 乙腈进行梯度洗脱,8 分钟内即可完成杂质分离,检测限低至 0.005 ng/mL,实现痕量杂质的精准检测。
明确生成机制:研究证实,杂质 80 由 (6R,9R)-6-(2,3 - 二氟苯基)-6,7,8,9 - 四氢 - 5H - 环庚并 [b] 吡啶 - 9 - 醇与三异丙基氯硅烷在咪唑催化、二氯甲烷为溶剂的碱性体系中反应生成。优化催化剂用量、提高溶剂干燥程度可有效抑制副反应发生。
全面安全评估:体外细胞毒性实验显示,该杂质对 HEK293 细胞的半数抑制浓度(IC₅₀)为 220.4 μM,而瑞美吉泮的 IC₅₀为 8.7 μM,虽毒性低于主药,但仍需严格控制其含量。目前正通过长期稳定性试验,系统监测该杂质在不同湿度(40% - 75% RH)、光照(4500lx)和温度(25℃/60℃)条件下的降解情况。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理