来特莫韦亚硝基杂质57；92806-98-9

来特莫韦亚硝基杂质57

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• 产品信息

• 产品编号：E001051

• 英文名：Esomeprazole Impurity 51

• 英文别名：5 - 羟基 - 1H - 苯并 [d] 咪唑 - 2 (3H)- 硫酮

• CAS 号：92806-98-9

• 分子式：C₇H₆N₂OS

• 分子量：166.20

• 优势

• 作为埃索美拉唑（Esomeprazole）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且特征显著：含羟基、苯并咪唑环及硫酮基的独特结构，与埃索美拉唑的苯并咪唑磺酰基结构差异明显，可通过 HPLC、LC-MS 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：苯并咪唑环与硫酮基在中性条件下稳定性较高，且作为埃索美拉唑合成中巯基氧化或环化反应的潜在副产物，能直接反映含硫中间体的转化效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：羟基与苯并咪唑环的共轭结构在紫外区有强吸收（280nm 附近），可通过 HPLC-UV 实现痕量分析，降低检测成本并提高方法适用性。

• 应用

• 药物质量控制：在埃索美拉唑原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Esomeprazole Impurity 51，确保含硫杂质的残留符合药典及法规要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化巯基氧化反应的氧化剂（如过氧化氢）用量，提高主产物收率并减少硫酮类副产物生成；

• 稳定性研究：考察该杂质在酸性条件下的降解行为（如硫酮基水解），评估其对埃索美拉唑制剂稳定性的影响，辅助制定储存条件。

• 背景描述

• 埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、胃食管反流病等疾病。其结构含苯并咪唑环和磺酰基，合成过程中涉及含硫中间体的环化与氧化反应。若巯基氧化不完全或环化反应异常，可能生成 5 - 羟基 - 1H - 苯并 [d] 咪唑 - 2 (3H)- 硫酮这类硫酮杂质。此类含硫杂质可能影响药物的化学稳定性，因此对其研究是埃索美拉唑质量控制的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：采用超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）技术，利用硫元素的同位素特征优化质谱参数，实现该杂质的痕量检测（检测限达 ppb 级）；

• 合成机制解析：通过模拟不同 pH 条件下的环化反应，明确该硫酮杂质的生成路径，为工艺优化提供理论依据；

• 稳定性评估：通过加速实验研究该杂质在高温、高湿条件下的转化趋势，评估其对埃索美拉唑制剂有效期的影响；

• 毒理研究：通过体外细胞实验评估该杂质的潜在细胞毒性，为制定合理的杂质限度标准提供数据支持。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！