非奈利酮杂质125,Finerenone Impurity 125
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非奈利酮杂质125;21962-52-7

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发货地 湖北
更新日期 2025-12-10
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产品详情

中文名称:非奈利酮杂质125英文名称:Finerenone Impurity 125
CAS:21962-52-7品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: F044125是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C9H7NO2 分子量:: 161.16
2025-12-10 非奈利酮杂质125 Finerenone Impurity 125 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

非奈利酮杂质125

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:F044125

  • 英文名:Finerenone Impurity 125

  • 英文别名:2 - 甲酰基 - 4 - 甲氧基苯甲腈

  • CAS 号:21962-52-7

  • 分子式:C₉H₇NO₂

  • 分子量:161.16

  • 优势

  • 作为非奈利酮(Finerenone)的杂质,该化合物具备以下优势:

  • 结构明确且特征显著:含甲酰基(-CHO)、甲氧基(-OCH₃)及苯甲腈(-CN)结构,苯环上的对位与邻位双取代(甲氧基与甲酰基处于对位,甲酰基与氰基处于邻位)使其与非奈利酮合成中的目标中间体差异明显,可通过 HPLC、GC-MS 等技术精准识别,为杂质检测提供特异性标志物;

  • 稳定性与溯源性强:甲酰基、甲氧基与氰基形成的共轭体系在中性条件下稳定性较高,且作为非奈利酮合成中苯环取代反应的位置异构副产物,能直接反映取代反应的区域选择性,提升工艺溯源的准确性;

  • 检测灵敏度高:甲酰基的醛基在紫外区有特征吸收(270-290nm),结合甲氧基的供电子效应增强的共轭吸收,可通过 HPLC-UV 实现痕量分析,适配芳香族醛类化合物的检测体系。

  • 应用

  • 药物质量控制:在非奈利酮原料药及制剂生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Finerenone Impurity 125,确保苯环取代过程中生成的位置异构杂质残留符合质量标准;

  • 合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化苯环甲酰化与氰基化的反应条件(如反应溶剂、催化剂类型),提高目标取代位点(如 2 - 甲酰基 - 6 - 甲氧基苯甲腈)的选择性,减少对位异构副产物生成;

  • 中间体纯度评估:用于评估非奈利酮合成中关键苯环中间体的纯度,为后续环合反应的效率及产物纯度提供数据支持。

  • 背景描述

  • 非奈利酮是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,用于治疗 2 型糖尿病相关的慢性肾病,其结构核心包含特定取代模式的苯环。在合成过程中,苯环的甲酰化和氰基化反应可能因区域选择性不足,生成 2 - 甲酰基 - 4 - 甲氧基苯甲腈(对位甲氧基取代)这类位置异构体杂质,而非目标的邻位甲氧基取代中间体。该杂质的存在可能干扰后续闭环反应的专一性,因此对其控制是非奈利酮质量保障的重要环节。
  • 研究现状

  • 当前研究聚焦于:

  • 检测方法优化:采用超高效液相色谱 - 二极管阵列检测器(UPLC-DAD),利用甲酰基与苯环共轭体系的特征吸收波长(280nm)优化检测参数,实现该杂质的痕量检测(检测限达 ppm 级);

  • 合成选择性提升:开发具有位阻效应的催化剂或定向取代试剂,通过调控苯环上取代基的电子效应和空间效应,抑制对位甲氧基取代杂质的生成,提高目标邻位异构体的产率;

  • 反应机理解析:通过核磁共振氢谱(¹H NMR)跟踪反应进程,结合密度泛函理论(DFT)计算,阐明甲氧基与甲酰基在苯环上的取代位阻差异,揭示该位置异构杂质的形成机制;

  • 稳定性评估:研究该杂质在不同 pH 和温度条件下的降解行为,为非奈利酮原料药及制剂的储存条件设计提供参考。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




关键字: 非奈利酮;Finerenone Impurity;非奈利酮杂质; 21962-52-7;Finerenone;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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