艾地骨化醇杂质22；2569578-33-0

艾地骨化醇杂质22

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• 产品信息

• 产品编号：E034022

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 22

• 英文别名：(3R,4S)-1-(4 - 甲氧基苯基)-10,10,11,11 - 四甲基 - 4-((R)- 环氧乙烷 - 2 - 基)-3 - 乙烯基 - 2,5,9 - 三氧杂 - 10 - 硅杂十二烷

• CAS 号：2569578-33-0

• 分子式：C₂₃H₃₈O₅Si

• 分子量：422.63

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且特征基团突出：含 (3R,4S) 手性中心、(R)- 环氧乙烷环、4 - 甲氧基苯基、乙烯基、四甲基硅氧烷结构及多氧杂原子，与艾地骨化醇的差异在于为含硅杂链的小分子中间体（未形成甾体骨架），硅基的疏水性与环氧基、醚键的极性协同作用使其与目标产物的保留行为差异显著，可通过正相 HPLC、GC-MS 等技术精准识别，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：硅氧烷的化学稳定性及环氧乙烷环的结构特性使其在广泛 pH 范围内稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中硅氧烷保护、环氧构建或乙烯基偶联不完全的中间体衍生物，能直接反映含硅手性中间体的合成效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环与乙烯基的共轭体系在紫外区有强吸收（260-280nm），结合硅原子的质谱响应（如 m/z 423 [M+H]⁺），可通过 GC-MS 或 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配含硅杂环与手性环氧的维生素 D 前体杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 22，确保含硅手性中间体合成、环氧开环及脱保护工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化硅氧烷保护基的引入条件（如硅试剂比例）、手性环氧的构建参数（如手性催化剂选择性），提高目标手性构型的选择性，减少含硅副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键含硅手性中间体的纯度，为后续碳链延伸及甾体环构建反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成常需含硅试剂保护羟基并构建手性碳链，过程涉及环氧乙烷环化与乙烯基偶联反应。若硅氧烷保护基未完全转化、环氧环化不完全或乙烯基偶联受阻，可能残留含硅杂链、手性环氧及苯甲氧基的衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 22。该杂质的硅基与环氧结构可能干扰后续甾体环的形成，且无生物活性，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）方法，利用硅原子的特征碎片（如 m/z 133 [Si (CH₃)₂O]⁺）优化选择离子监测模式，实现该杂质与艾地骨化醇中间体的同时定量，检测限低至 0.1 ppb；

• 手性合成机制解析：通过模拟不同手性催化剂与反应温度，研究该杂质的生成动力学，阐明含硅手性中心与环氧构型的协同形成规律；

• 脱保护工艺优化：通过调控脱硅试剂（如氟化物）的浓度与反应时间，将该杂质的含量控制在 0.05% 以下，提升含硅中间体的转化率；

• 结构确证技术：采用核磁共振二维相关谱（2D-NMR）验证该杂质的手性构型（3R,4S）及 (R)- 环氧环结构，为其与艾地骨化醇前体的结构差异提供直接证据。

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