依拉环素杂质26；1431558-62-1

依拉环素杂质26

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• 产品信息

• 产品编号：E062026

• 英文名：Eravacycline Impurity 26

• 英文别名：(4R,4aS,5aR,12aS)-9 - 氨基 - 4-(二甲基氨基)-7 - 氟 - 3,10,12,12a - 四羟基 - 1,11 - 二氧代 - 1,4,4a,5,5a,6,11,12a - 八氢并四苯 - 2 - 甲酰胺

• CAS 号：1431558-62-1

• 分子式：C₂₁H₂₂FN₃O₇

• 分子量：447.41

• 优势

• 作为依拉环素（Eravacycline）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且多手性中心特征显著：含 (4R,4aS,5aR,12aS) 四重手性并四苯母核、9 - 氨基、4 - 二甲基氨基、7 - 氟取代基及多个羟基、羰基，与依拉环素的差异在于为含四羟基的衍生物（依拉环素为氟环素类抗生素）。多羟基的强亲水性与氟原子的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子对色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：并四苯环的刚性结构、酰胺键及多个羟基的化学稳定性使其在弱酸性条件下稳定性较高，且作为依拉环素合成中羟基氧化不完全或手性异构化产生的中间体衍生物，能直接反映羟基修饰及手性控制步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：并四苯共轭体系的紫外强吸收（230-280nm）与氨基、氟原子的质谱响应（m/z 448 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配氟环素类抗生素的多羟基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在依拉环素原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eravacycline Impurity 26，确保羟基氧化、手性控制及氨基修饰工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化羟基氧化条件（如氧化剂选择性）及手性催化剂用量，减少未氧化的多羟基副产物及手性异构体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估依拉环素合成中关键四羟基并四苯中间体的手性纯度，为后续环化及官能团修饰反应的立体选择性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 依拉环素的抗菌活性依赖于并四苯环的特定氧化状态，其合成需经多步羟基氧化生成目标羰基的步骤。若氧化反应不完全或手性中心异构化，可能生成含 3,10,12,12a - 四羟基的手性衍生物，即 Eravacycline Impurity 26。该杂质因多羟基可能影响药物与细菌核糖体的结合效率，其残留会降低依拉环素的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.05% 三氟乙酸水体系），实现该杂质与依拉环素及其他羟基衍生物的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 氧化与异构化机制解析：通过模拟不同氧化条件（如反应温度、氧化剂浓度），研究该杂质的生成动力学，阐明多羟基残留与手性构型的关联性；

• 工艺参数优化：通过调控氧化反应的催化剂比例与反应时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升依拉环素原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氟谱（¹⁹F-NMR）验证羟基、手性中心及氟原子位置，明确与依拉环素的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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