艾地骨化醇杂质29；70550-73-1

艾地骨化醇杂质29

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• 产品信息

• 产品编号：E034029

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 29

• 英文别名：(1R,3aR,7aR)-1-((R)-6 - 羟基 - 6 - 甲基庚烷 - 2 - 基)-7a - 甲基六氢 - 1H - 茚 - 4 (2H)- 酮

• CAS 号：70550-73-1

• 分子式：C₁₈H₃₂O₂

• 分子量：280.45

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含六氢茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (R) 手性中心、4 - 酮基、6 - 羟基 - 6 - 甲基庚基侧链，与艾地骨化醇的差异在于为含酮基的茚烷衍生物（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物），酮基的极性与长链烷基的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、GC-MS 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：六氢茚环的刚性结构及酮基、羟基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中酮基还原不完全的中间体衍生物，能直接反映羰基还原步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：酮基的紫外吸收（210-230nm）与质谱的特征分子离子峰（m/z 281 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的酮 - 羟基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 29，确保酮基还原及羟基侧链构建工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化酮基还原条件（如还原剂选择性、反应温度），提高羟基生成效率，减少未还原的酮基副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键茚酮中间体的纯度，为后续双键引入及环化反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经六氢茚酮的还原反应生成羟基衍生物，进而构建活性维生素 D 的特征双键结构。若酮基还原不完全，可能残留含 4 - 酮基的衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 29。该杂质因缺少活性必需的双键结构而无生理活性，其残留可能影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是艾地骨化醇质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 水体系），实现该杂质与艾地骨化醇的基线分离，结合紫外检测（220nm）的定量限低至 0.1 ppm；

• 还原反应机制解析：通过模拟不同还原剂浓度与反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明酮基还原为羟基的关键影响因素；

• 工艺参数优化：通过调控还原反应的催化剂用量，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）与碳谱（¹³C-NMR）验证酮基、羟基位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据

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