N-去甲基多西环素；86271-83-2

N-去甲基多西环素

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• 产品信息

• 产品编号：D036007

• 英文名：N-Desmethyl Doxycycline

• 英文别名：(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-3,5,10,12,12a - 五羟基 - 6 - 甲基 - 4-(甲基氨基)-1,11 - 二氧代 - 1,4,4a,5,5a,6,11,12a - 八氢并四苯 - 2 - 甲酰胺

• CAS 号：86271-83-2

• 分子式：C₂₁H₂₂N₂O₈

• 分子量：430.41

• 优势

• 作为多西环素（Doxycycline）的去甲基代谢产物及杂质，该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且多手性特征显著：含 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS) 六重手性并四苯母核、五羟基取代、4 - 甲基氨基及 2 - 甲酰胺基，与多西环素的差异在于 4 位为单甲基氨基（多西环素为二甲基氨基）。羟基的强亲水性与并四苯环的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子交换色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 代谢关联性与溯源性强：作为多西环素在体内的主要代谢产物（经 CYP450 酶介导的 N - 去甲基化生成），同时也是合成中甲基化不完全的副产物，能直接反映药物代谢途径及合成工艺中氨基甲基化的效率，提升质量控制的针对性；

• 检测灵敏度高：并四苯共轭体系的紫外强吸收（260-300nm）与多个羟基、氨基的质谱响应（m/z 431 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配四环素类抗生素的代谢杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在多西环素原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 N-Desmethyl Doxycycline，确保合成中甲基化工艺的完整性，控制杂质残留符合质量标准；

• 药代动力学研究：用于监测多西环素在体内的代谢过程，定量分析该代谢产物的血药浓度，阐明药物的代谢途径及清除机制，为临床用药剂量调整提供依据；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 4 位氨基的甲基化条件（如甲基化试剂用量、反应温度），减少单甲基化副产物生成，提高目标产物的专一性。

• 背景描述

• 多西环素的抗菌活性与其 4 位二甲基氨基的结构密切相关，在体内代谢或化学合成中，若二甲基氨基发生去甲基化（体内）或甲基化不完全（合成），会生成 4 位单甲基氨基的衍生物，即 N-Desmethyl Doxycycline。该化合物的抗菌活性弱于多西环素，其残留或蓄积可能影响药物疗效，因此对其检测和控制是多西环素质控的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与多西环素及其他四环素类杂质的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 代谢机制研究：通过体外肝微粒体实验，明确 CYP3A4 酶对多西环素 N - 去甲基化的催化作用，阐明该代谢产物的生成速率与药物剂量的关联性；

• 工艺参数优化：通过调控甲基化反应的催化剂比例与反应时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升多西环素原料药的纯度；

• 活性评估：通过体外抑菌实验对比该杂质与多西环素的抗菌活性（对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等），为制定合理的杂质限度提供药效学依据。

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