N-亚硝基去甲基多西环素；C21H21N3O9

N-亚硝基去甲基多西环素

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• 产品信息

• 产品编号：D036003

• 英文名：N-Nitroso-N-Desmethyl Doxycycline

• 英文别名：(4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-3,5,10,12,12a - 五羟基 - 6 - 甲基 - 4-(甲基 (亚硝基) 氨基)-1,11 - 二氧代 - 1,4,4a,5,5a,6,11,12a - 八氢并四苯 - 2 - 甲酰胺

• CAS 号：无

• 分子式：C₂₁H₂₁N₃O₉

• 分子量：459.41

• 优势

• 作为去甲基多西环素（N-Desmethyl Doxycycline）的亚硝基杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且多手性特征显著：含 (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS) 六重手性并四苯母核、五羟基取代、4 - 甲基 (亚硝基) 氨基及 2 - 甲酰胺基，与去甲基多西环素的差异在于 4 位氨基被亚硝基化（多西环素为四环素类抗生素）。亚硝酰胺基的强极性与并四苯环的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子对色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：并四苯环的刚性结构、多个羟基及亚硝酰胺基的化学稳定性使其在避光、低温条件下稳定性较高，且作为去甲基多西环素储存或降解中胺基亚硝化产生的衍生物，能直接反映氨基稳定性及储存环境（如亚硝酸暴露）的影响，提升杂质溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：并四苯共轭体系的紫外强吸收（260-300nm）与亚硝酰胺基、羟基的质谱响应（m/z 460 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配四环素类抗生素的亚硝基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在多西环素原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 N-Nitroso-N-Desmethyl Doxycycline，评估亚硝基杂质的残留水平，确保符合药品质量标准中对潜在遗传毒性杂质的控制要求；

• 稳定性研究：通过监测该杂质的含量变化，评估多西环素及去甲基多西环素在不同储存条件（如 pH、光照、湿度）下的降解趋势，避免亚硝化反应加剧，保障药品有效期内的质量；

• 降解路径分析：用于解析多西环素的降解机制，明确 4 位氨基的亚硝化是主要降解路径之一，为改进药物配方（如添加抗氧化剂）提供依据。

• 背景描述

• 去甲基多西环素是多西环素的代谢产物，其 4 位含甲基氨基，在储存或降解过程中若接触亚硝酸（如环境中的硝酸盐还原产物），可能发生胺基亚硝化反应，生成含 4 - 甲基 (亚硝基) 氨基的衍生物，即 N-Nitroso-N-Desmethyl Doxycycline。亚硝基杂质因潜在遗传毒性，被列为需严格控制的特定杂质，其残留可能影响多西环素的用药安全性，因此对其检测和控制是质量保障的关键环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱 - 串联质谱（UPLC-MS/MS）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与多西环素、去甲基多西环素及其他亚硝基类似物的基线分离，检测限低至 0.01 ppb；

• 亚硝化机制解析：通过模拟不同亚硝酸浓度、反应温度及 pH，研究该杂质的生成动力学，阐明甲基氨基向亚硝酰胺基转化的反应路径；

• 控制策略研究：探索添加亚硝化抑制剂（如抗坏血酸）或调整制剂 pH，抑制杂质生成，将其含量控制在安全限度（通常 < 0.001%）以下；

• 毒性评估：通过体外遗传毒性试验（如 Ames 试验、染色体畸变试验）验证该杂质的潜在危害，为制定合理的限度标准提供毒理学依据。

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