泊沙康唑杂质143； 1783526-70-4

泊沙康唑杂质143

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• 产品信息

• 产品编号：P009143

• 英文名：Posaconazole Impurity 143

• 英文别名：1-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4 - 三唑 - 1 - 基) 甲基)-5-(2,4 - 二氟苯基) 四氢呋喃 - 3 - 基) 甲氧基) 苯基) 哌嗪

• CAS 号：454479-37-9

• 分子式：C₂₄H₂₇F₂N₅O₂

• 分子量：455.50

• 优势

• 作为泊沙康唑（Posaconazole）的杂质 143，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 (3R,5R)- 四氢呋喃母核、5 位 (1H-1,2,4 - 三唑 - 1 - 基) 甲基和 2,4 - 二氟苯基取代、3 位甲氧基连接 4 - 哌嗪基苯基侧链，与泊沙康唑的差异在于侧链为哌嗪基（泊沙康唑为三唑类抗真菌药，侧链含吗啉环）。二氟苯基的强电负性、三唑环的芳香性与哌嗪基的碱性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、超临界流体色谱（SFC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：四氢呋喃环的刚性结构、醚键及三唑环的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为泊沙康唑合成中侧链取代不完全的副产物，能直接反映醚化反应的区域选择性，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：三唑环与苯环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-280nm），结合氟原子的质谱响应（m/z 456 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配三唑类抗真菌药的杂环类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在泊沙康唑原料药及制剂（如口服混悬液）生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Posaconazole Impurity 143，评估侧链构建过程中哌嗪基副产物的残留水平，确保符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化四氢呋喃环与侧链的醚化反应条件（如催化剂用量、反应温度），提高吗啉基取代的专一性，减少哌嗪基杂质生成；

• 中间体纯度评估：用于评估泊沙康唑合成中关键四氢呋喃衍生物的纯度，为后续三唑环引入步骤提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 泊沙康唑是含四氢呋喃和三唑环的广谱抗真菌药，其结构侧链含吗啉环，通过抑制真菌细胞膜合成发挥作用。在侧链构建过程中，若使用哌嗪基苯基试剂作为副反应原料或醚化反应选择性不足，可能生成含 1-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4 - 三唑 - 1 - 基) 甲基)-5-(2,4 - 二氟苯基) 四氢呋喃 - 3 - 基) 甲氧基) 苯基) 哌嗪结构的衍生物，即 Posaconazole Impurity 143。该杂质因侧链哌嗪基与吗啉基的理化性质差异，可能影响药物的脂溶性及抗真菌活性，其残留直接关系到泊沙康唑的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 三乙胺水体系），实现该杂质与泊沙康唑及其他侧链杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 醚化机制解析：通过模拟不同醚化试剂比例及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明侧链取代的反应路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过选用高选择性醚化试剂（如吗啉基苯基衍生物）并优化反应溶剂极性，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升泊沙康唑原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氟谱（¹⁹F-NMR）验证哌嗪基、氟原子及手性中心构型，明确与泊沙康唑的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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