奈妥吡坦杂质18； 1431216-62-4

奈妥吡坦杂质18

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• 产品信息

• 产品编号：N017018

• 英文名：Netupitant Impurity 18

• 英文别名：5-(2-(3,5 - 双 (三氟甲基) 苯基)-N,2 - 二甲基丙酰胺基)-2-(4 - 甲基哌嗪 - 1 - 基)-4-(邻甲苯基) 吡啶 1 - 氧化物

• CAS 号：1431216-62-4

• 分子式：C₃₀H₃₂F₆N₄O₂

• 分子量：594.59

• 优势

• 作为奈妥匹坦（Netupitant）的杂质 18，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含吡啶 1 - 氧化物母核、5 位酰胺基（连接 3,5 - 双三氟甲基苯基侧链）、2 位 4 - 甲基哌嗪基及 4 位邻甲苯基，与奈妥匹坦的差异在于吡啶环被氧化为 1 - 氧化物（奈妥匹坦为 NK1 受体拮抗剂，含未氧化吡啶环）。吡啶 N - 氧化物的强极性、三氟甲基的强吸电子性与多环体系的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、超临界流体色谱（SFC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：多芳香环的刚性结构、酰胺键及 N - 氧化物的化学稳定性使其在中性至弱酸性条件下稳定性较高，且作为奈妥匹坦合成或储存中吡啶环氧化的副产物，能直接反映氧化反应的选择性及储存环境（如氧化剂暴露）的影响，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：多环共轭体系的紫外强吸收（250-280nm）与三氟甲基、氮氧键的质谱响应（m/z 595 [M+H]⁺）结合，可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配 NK1 受体拮抗剂的氧化杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在奈妥匹坦原料药及复方制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Netupitant Impurity 18，评估吡啶环氧化副产物的残留水平，确保符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化氧化反应条件（如控制氧化剂用量、反应温度），减少吡啶环过度氧化，提高目标产物的化学稳定性；

• 降解路径分析：用于解析奈妥匹坦的降解机制，明确吡啶环氧化是主要降解路径之一，为改进储存条件（如避光、隔绝氧化剂）提供依据。

• 背景描述

• 奈妥匹坦的结构含吡啶环，在合成或储存过程中，若接触氧化剂（如过氧化氢、空气），可能发生吡啶环 N - 氧化反应，生成 1 - 氧化物衍生物，即 Netupitant Impurity 18。该杂质因吡啶环氧化态改变可能影响药物的脂溶性及 NK1 受体结合能力，其残留直接关系到奈妥匹坦的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发超高效液相色谱（UPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与奈妥匹坦及其他氧化类似物的基线分离，检测限低至 0.05 ppb；

• 氧化机制解析：通过模拟不同氧化条件（如氧气分压、光照），研究该杂质的生成动力学，阐明吡啶环 N - 氧化的反应路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过添加抗氧化剂（如丁基羟基茴香醚）或优化惰性气体保护工艺，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升奈妥匹坦原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氟谱（¹⁹F-NMR）验证 N - 氧化物结构及三氟甲基位置，明确与奈妥匹坦的差异，为杂质鉴定提供权威依据

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！