人胰腺癌细胞HPAF-II

2. 细胞简介

人胰腺癌细胞HPAF-II源自一位胰腺腺癌患者腹水转移灶，由ATCC收录（CRL-1997）。该细胞系呈贴壁生长，具有典型上皮样形态，表达E-cadherin、MUC1、CEA等腺癌标志物。HPAF-II具备良好的细胞极性与上皮分化特征，同时也携带胰腺癌常见的KRAS与TP53突变。相较于部分高侵袭性细胞系，HPAF-II保持一定的极性结构，是研究胰腺癌细胞间连接、EMT启动机制、细胞黏附与迁移调控等的理想模型，亦可用于构建3D类器官系统与体内成瘤模型。

3. 科研与应用领域

HPAF-II细胞适用于以下科研领域：
• EMT与极性丧失研究：评估细胞间黏附复合物（如E-cadherin、ZO-1）在TGF-β或Wnt诱导下的变化；
• 上皮样肿瘤模型建立：利用其分化程度较高的特性建立结构稳定的类器官模型；
• 信号通路激活与干预：适用于研究KRAS、PI3K/AKT、MAPK等通路在腺癌转移中的作用；
• 药物反应与耐药性研究：检测吉西他滨、奥沙利铂、PARP抑制剂等对其活性影响；
• 成瘤实验：适用于裸鼠原位或皮下注射，观察肿瘤形成与生长过程；
• 胰腺癌异质性分析：可与其他胰腺癌细胞系联用，研究表型与分子特征差异。
HPAF-II是研究胰腺癌上皮特征、EMT进程及干预策略的重要细胞模型。

4. 推荐实验方案

推荐在以下实验场景中应用HPAF-II细胞：
• 培养方式：使用DMEM/F12培养基+10% FBS，维持贴壁上皮样状态；
• EMT实验：处理TGF-β1后，检测E-cadherin、Vimentin、Snail等蛋白表达变化；
• 药敏分析：采用CCK-8评估多种抗癌药对细胞增殖的抑制效果；
• 类器官构建：在Matrigel中培养，模拟腺体结构，进行三维生长及侵袭性观察；
• IF/ELISA实验：检测黏附分子、分泌因子（如MUC1、VEGF）的定位与表达水平；
• 成瘤性实验：进行体内移植，检测其形成腺样肿瘤组织能力。
HPAF-II具备良好的分化状态与实验重复性，是理想的导管腺癌研究工具。

5. 技术与性能优势

HPAF-II细胞具有如下技术优势：
• 表型稳定、极性明显，适合结构性及黏附相关机制研究；
• 携带常见致癌突变（KRAS、TP53），具备临床相关性；
• 可用于多种建模手段，包括体外2D/3D模型与体内成瘤实验；
• 表达丰富胰腺癌标志物，有助于靶向药效验证与分泌物分析；
• 易于操作，适合常规培养与CRISPR编辑。
HPAF-II细胞在胰腺腺癌上皮特性维持及其丧失机制中具有广泛研究价值。

6. 结论与前景展望

HPAF-II作为来源于腹水转移灶的上皮样胰腺癌细胞系，具备高度分化和典型极性结构，是研究胰腺腺癌转移机制、信号通路调控、药物反应及类器官建模的理想材料。未来，该细胞系有望在多组学联合研究、个性化治疗模拟、共培养系统与新型3D平台中持续拓展其科研价值，为胰腺癌机制解析与精准干预策略提供实验基础。