占诺美林杂质7(盐酸盐);

占诺美林杂质7(盐酸盐)

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• 产品信息

• 产品编号：X002007A

• 英文名：Xanomeline Impurity 7(Hydrochloride)

• 英文别名：3-(己氧基)-4-(1,2,5,6 - 四氢吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑盐酸盐

• CAS 号：无

• 分子式：C₁₃H₂₁N₃OS·HCl

• 分子量：267.39（游离碱）；36.46（盐酸部分）

• 优势

• 作为占诺美林（Xanomeline）的杂质 7（盐酸盐形式），该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且多官能团特征显著：含 1,2,5 - 噻二唑环（3 - 己氧基、4 - 四氢吡啶基取代）及盐酸盐结构，与占诺美林的差异在于为去甲基化或未完全甲基化的衍生物（占诺美林为毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂，含 N - 甲基四氢吡啶结构）。盐酸盐的离子键特性、噻二唑环的硫原子及己氧基的疏水性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子交换色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与水溶性优异：噻二唑环、四氢吡啶环的刚性结构及盐酸盐的成盐特性使其在酸性条件下稳定性较高，且水溶性显著优于游离碱，便于在水性检测体系中溶解，提升分析方法的准确性；

• 检测灵敏度高：噻二唑环与四氢吡啶环的共轭体系在紫外区有强吸收（240-270nm），结合硫原子、氮原子及氯离子的质谱响应（m/z 268 [M+H]⁺，游离碱），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配毒蕈碱受体激动剂的胺类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在占诺美林原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Xanomeline Impurity 7 (Hydrochloride)，评估去甲基化杂质的残留水平，确保符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化占诺美林合成中四氢吡啶环的甲基化反应条件（如甲基化试剂用量、反应温度），提高 N - 甲基化的专一性，减少未甲基化副产物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估占诺美林合成中含四氢吡啶环中间体的纯度，为后续成盐或修饰步骤提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 占诺美林的结构含 1,2,5 - 噻二唑和 N - 甲基四氢吡啶环，其合成需经四氢吡啶环的甲基化步骤。若甲基化反应不完全（如甲基化试剂不足），可能生成含未甲基化四氢吡啶基的衍生物，即 Xanomeline Impurity 7，其盐酸盐形式因稳定性和水溶性优势被广泛用作对照品。该杂质因与占诺美林共享核心杂环结构，可能影响与受体的结合活性，其残留直接关系到占诺美林的药效与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与占诺美林及其他甲基化杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 甲基化机制解析：通过模拟不同甲基化试剂（如碘甲烷）浓度及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明四氢吡啶环 N - 甲基化的反应路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过优化甲基化工艺参数（如过量甲基化试剂、延长反应时间），将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升占诺美林原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及氯离子选择性电极法验证盐酸盐结构，明确与占诺美林的差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！