占诺美林杂质24；131986-29-3

占诺美林杂质24

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

• 产品信息

• 产品编号：X002024

• 英文名：Xanomeline Impurity 24

• 英文别名：3 - 甲氧基 - 4-(1 - 甲基 - 1,2,5,6 - 四氢吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑

• CAS 号：131986-29-3

• 分子式：C₉H₁₃N₃OS

• 分子量：211.28

• 优势

• 作为占诺美林（Xanomeline）的杂质，该化合物具备以下优势：
• 
  

• 结构明确且官能团特征显著：含 1,2,5 - 噻二唑母核、3 - 甲氧基取代、4-(1 - 甲基 - 1,2,5,6 - 四氢吡啶 - 3 - 基) 侧链，与占诺美林的差异在于为噻二唑 - 四氢吡啶衍生物（占诺美林为毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂，含咪唑环结构）。噻二唑环的芳香性、四氢吡啶环的脂溶性与甲氧基的亲脂性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、气相色谱（GC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：噻二唑环、四氢吡啶环的刚性结构及甲氧基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为占诺美林合成中噻二唑环取代或四氢吡啶环甲基化不完全的副产物，能直接反映杂环偶联及甲基化步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：噻二唑与四氢吡啶的共轭体系在紫外区有中等吸收（230-260nm），结合硫原子、甲氧基的质谱响应（m/z 212 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 或 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配毒蕈碱受体激动剂的杂环杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在占诺美林原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Xanomeline Impurity 24，确保符合药品质量标准对特定杂质的限度要求；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化噻二唑环与四氢吡啶的偶联条件（如催化剂选择性、反应温度）及甲基化试剂用量，减少副产物生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估占诺美林合成中关键噻二唑 - 四氢吡啶中间体的纯度，为后续结构修饰步骤提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 占诺美林的合成涉及多环杂环（如咪唑、吡啶）的构建与修饰，其工艺中可能因噻二唑环与四氢吡啶的偶联反应不完全，或 1 - 甲基化步骤效率不足，生成含 3 - 甲氧基 - 4-(1 - 甲基 - 1,2,5,6 - 四氢吡啶 - 3 - 基)-1,2,5 - 噻二唑结构的衍生物，即 Xanomeline Impurity 24。该杂质因与占诺美林共享部分杂环骨架，可能干扰药物与毒蕈碱受体的结合，其残留直接影响占诺美林的药效与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
• 
  

• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与占诺美林及其他杂环类似物的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 合成机制解析：通过模拟不同偶联试剂（如卤代噻二唑）浓度及甲基化反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明杂环偶联与甲基化效率的关联性；

• 控制策略研究：通过调控反应溶剂极性及催化剂比例，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升占诺美林原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）验证噻二唑环、四氢吡啶环及甲氧基的位置，明确与占诺美林的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

• 英文版

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！