细胞属性:
产品名称 | HUCCT1人胆管癌细胞 | 英文名称 | HUCCT1:HUCCT1 |
编号 | XG-X3364 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 胆管癌组织 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性:
1) 来源:胆管癌组织
2) 形态:上皮样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一、基本信息
来源:源自56岁男性患者的肝内胆管中分化腺癌,分离自腹水中的恶性细胞。
形态与特性:
形态:上皮样贴壁生长,细胞质中可见微绒毛,超微结构显示细胞器发育不良。
倍增时间:约55-74小时,传代比例推荐1:2至1:3。
培养条件:
培养基:RPMI-1640 + 10%胎牛血清(FBS) + 1%青霉素/链霉素(P/S)。
环境:37℃、5% CO,湿度70%-80%,液氮长期保存。
二、关键生物学特性
分子标记:
p53突变:存在p53基因突变,影响细胞周期调控和凋亡响应。
信号通路:MAPK/ERK、TGF-β/Smad、Akt/mTOR/4EBP1等通路活跃,与化疗耐药和转移相关。
免疫标记:可分泌碳水化合物抗原19/9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物。
致瘤性:
裸鼠移植后可形成高分化腺癌(I级),染色体数目为超三倍体(61-80条),含多种标记染色体。
三、主要研究应用
化疗药物筛选:
他汀类药物:匹伐他汀、阿托伐他汀可显著抑制增殖,联合吉西他滨、顺铂等可增强疗效,机制涉及MAPK/ERK通路抑制和caspase-3激活。
天然化合物:槐耳菌质通过抑制TGF-β/Smad通路降低迁移侵袭能力;荷叶碱通过Akt/mTOR/4EBP1-糖酵解通路干扰代谢。
基因功能研究:
HP1α-HDAC1-STAT1轴:敲低HP1α可上调STAT1和干扰素信号(ISGs),抑制细胞增殖并诱导S期阻滞,为靶向治疗提供新策略。
miRNA调控:如miR-7159-5p通过靶向TRIM26抑制增殖,揭示表观遗传调控机制。
耐药机制探索:
研究5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性,发现药物外排泵(如ABCB1)过表达与耐药相关。

公司正在出售的产品:
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血液抗凝液 | 环指蛋白25抗体 |
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饮料环(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | 植物生长激素ABP1抗体 |
关键字: HUCCT1;人胆管癌细胞;HUCCT1:HUCCT1;
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